科研产出
葡萄谱系特有基因生物信息学识别、基因结构与表达特性分析
《南京农业大学学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：以葡萄全基因组29 971蛋白序列为查询序列,与包括葡萄在内的31个已测序植物蛋白序列、TIGR和NCBI数据库中的EST和非冗余蛋白质序列进行非同源性比对分析,保留E值大于0.01的序列,去除重复序列、转座子和注释不准确的基因序列,保留的非同源基因识别为葡萄谱系特有基因;并对谱系特有基因的结构和具有芯片表达信息的谱系特有基因的表达特性进行了分析。结果表明:共识别了2 009个葡萄谱系特有基因,与葡萄保守基因相比较,葡萄谱系特有基因平均外显子数量较少,为2个;平均外显子长度较短,为232 bp;平均内含子长度较长,为1 723 bp,与拟南芥、水稻等谱系特有基因结构特点相似,谱系特有基因可能具有相似的起源和进化模式。在47个具有芯片表达信息和相应UniGene信息的基因中,Vv04s0023g01710、Vv00s0187g00160、Vv17s0000g09800、Vv14s0083g00260分别在叶片、茎、细胞培养物、果实中相对表达量最高,相对表达量分别为2 120、2 282、5 566、1 428;有25个谱系特有基因仅在某一器官中表达,表明谱系特有基因具有器官特异性特点;分析34个谱系特有基因在4种非生物胁迫下基因表达情况,表明大部分基因表达受到明显抑制或不受诱导,推测非生物胁迫影响了这些谱系特有基因正常功能,也说明这些谱系特有基因较少参与非生物胁迫过程。
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不同质量等级延边黄牛肉肌纤维的组织特性
《肉类研究 》 2013
摘要：选取36月龄延边黄牛的眼肉作为肉样,对剪切力、肌纤维组织特性及各指标的相关性进行分析,结果表明:剪切力整体呈现下降趋势,成熟时间和质量等级对剪切力影响显著(P<0.05)。随成熟时间延长,肌纤维密度和肌原纤维小片化指数(MFI)增大,肌纤维直径和肌纤维面积减小,嫩度得到提高。成熟时间和质量等级对肌纤维组织特性影响显著(P<0.05),各质量等级延边黄牛肉嫩度大小为:特级1+>优一级>优二级>普通级,说明成熟对牛肉嫩度有所提高,质量等级越高牛肉嫩度越好。
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我国农业知识产权保护的现状及对策分析
《甘肃科技 》 2013
摘要：农业知识产权是我国知识产权发展战略的重要组成部分,也是我国农业经济可持续发展的重要保障。因此,通过对农业知识产权保护现状及问题的分析,结合我国农业发展的实际情况,阐述其对我国农业发展的利弊影响,探求我国农业知识产权发展存在的问题,力求寻找到有效的解决途径,趋利避害,不断提高我国农业及其相关领域的国际竞争力,最终实现由农业大国向农业强国的战略转变。
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水提取沙枣枝条提取物的制备及其活性成分分析研究
《山东林业科技 》 2013
摘要：为了给新型沙枣饲料添加剂的研制开发提供科学理论依据,以蒸馏水为浸提剂对采自吉林省白城地区的当年生具叶风干沙枣枝条进行浸提并干燥,得到一种淡黄色粉末,并对此进行化验分析,发现该提取物以葛根素和哈尔满生物碱为标样用高效液相色谱仪测定其总黄酮和总生物碱分别达到0.95%和5.77%。
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玉米黄改系材料遗传基础研究
《吉林农业科学 》 2013 CSCD
摘要：黄改系材料444的71.33%与亲本黄早四相一致,而6.29%与亲本农大178相一致,可以认为材料444为亲本黄早四的导入系材料。在黄改系444的导入片段中引物umc1003(bin2.05)、umc1017(bin2.05)和phi027(bin9.03)均是与子粒淀粉含量、糯质性、酶性等特点有关的基因。phi295450(bin4.01),phi092(4.08),phi031(bin6.04),phi032(bin9.04)是黄改系导入片段的"热点"区域。
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枯草芽孢杆菌BSG1产蛋白酶发酵条件优化
《食品工业 》 2013 北大核心
摘要：为了进一步提高突变枯草芽孢杆菌BSG1(Bacillus subtilis BSG1)的蛋白酶分泌能力,从发酵培养基的组成及菌株的培养条件等方面,优化了枯草芽孢杆菌BSG1产蛋白酶的条件。优化出的最佳培养基(质量浓度)为:大豆粉2%,玉米粉1%,硫酸镁0.6%。最佳培养条件为:培养基起始pH7.0,摇瓶装液量150/500mL,接种量5%,摇床转速为280r/min,35℃发酵24 h。在这一条件下,枯草芽孢杆菌BSG1分泌的蛋白酶酶活达到2 469.12 U/mL,为发酵条件优化前(2 175.81 U/mL)的1.13倍。通过优化,不但提高了菌株的蛋白酶产量,更优化出了价格低廉的农产品作为碳氮源,取代了比较昂贵的生化试剂,这将会极大的降低菌株发酵生产蛋白酶的成本。
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稻瘟病菌胁迫下水稻miRNA的表达
《安徽农业科学 》 2013 北大核心
摘要：[目的]分析水稻抗病初期miRNA及靶基因的表达情况。[方法]运用Affymetrix基因表达谱芯片及miRNA芯片对接种稻瘟菌的水稻进行关联分析,通过分子注释系统平台(MAS 3.0)对差异表达miRNA靶基因的功能进行注释分析。[结果]研究显示表达差异以Fold change绝对值大于1.5倍进行筛选,共筛选到41个miRNA,与靶基因存在调控关系的有25个。[结论]水稻抗病初期存在表达差异的miRNA,一些靶基因在水稻抗病反应中起关键作用。
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