科研产出
‘金煌’杧胚正常与胚败育果实内源多胺的变化
《热带作物学报 》 2013 CSCD
摘要：通过对果实中自由态多胺(PAs)含量与胚胎败育关系研究发现:腐胺(Put)是杧果PAs的主要组成部分。败育胚胎的腐胺、亚精胺(Spd)、精胺(Spm)的含量以及(Spd+Spm)/Put、Spm/PAs的比值均小于胚胎发育正常果实,且差异显著。在胚胎败育的关键时期,胚胎正常果肉中Put、Spd的含量升高的幅度大于胚胎败育的,但是(Spd+Spm)/Put、Spm/PAs与胚胎败育果实果肉相比下降,这些因素与胚胎败育有关;果肉中Put含量维持在高水平的时间较长,Spm含量及其Spm/PAs比值在40 d后急剧升高为胚胎正常发育的果实在体积上超过败育的起到重要的作用。
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海南蔗区趋光性昆虫种类及其动态研究
《热带作物学报 》 2013 CSCD
摘要：采用太阳能杀虫灯连续2 a对儋州、临高蔗区进行了诱捕试验。结果表明,海南蔗区趋光性昆虫共有10目27科45种,主要为鳞翅目(5科14种)和鞘翅目(11科20种),分别占诱捕虫量的50.82%、17.74%。甘蔗害虫6目17科34种、天敌昆虫6目10科11种,分别占诱捕虫量的97.74%、2.26%,益害比1∶44。大部分昆虫趋光高峰呈现在19:00~23:00。主要害虫发生峰期出现于4~10月,6月左右种群数量最为丰富,年发生规律显示天敌种群密度随害虫数量增多而加大。
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木薯ftsZ基因分离及在原核生物中功能初步鉴定
《中国生物工程杂志 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：ftsZ基因是控制细胞分裂的关键基因,其蛋白能够在分裂位点形成一个环状结构而影响细胞分裂。为了研究木薯质体分裂与木薯淀粉品质形成的关系,根据木薯基因组数据库上的预测序列,设计引物,从木薯基因组中分离了与质体分裂相关的ftsZ家族3个新基因(ftsZ1,ftsZ2,ftsZ3)。分别将它们与荧光蛋白基因(GFP)融合,构建了3个原核表达载体pET-ftsZ1-GFP、pET-ftsZ2-GFP、pET-ftsZ3-GFP,并转化大肠杆菌BL21(DE3)。通过荧光显微镜观察菌体的表型和分裂,初步鉴定了木薯质体分裂相关基因ftsZ家族对细胞分裂的作用。结果显示:尽管木薯与大肠杆菌的亲缘关系较远,ftsZ基因的同源性较低,但是两者表现出相似的功能,木薯ftsZ基因的表达能严重影响大肠杆菌细胞分裂。这一结果为进一步研究木薯ftsZ家族基因的功能奠定了基础。
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木薯Mlo基因家族成员的鉴定及其序列特征分析
《植物生理学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：Mlo基因家族是植物重要的抗病基因。本文通过系统分析木薯基因组数据库,从中共鉴定出21个Mlo成员,其中20个具有完整序列,1个只有部分序列。对其中20个具有完整序列的基因与其他物种的Mlo基因进行聚类关系分析,结果显示,可将木薯Mlo基因家族分为6类(I~VI),其中4类都包括有来自拟南芥的Mlo基因,第VI类只包括2个木薯Mlo基因,可能是木薯中特有的一类Mlo;6个木薯Mlo与已知的抗病Mlo基因分别聚在第IV和第V类,这6个基因可能是木薯基因组中具有抗病功能的Mlo。对所有的木薯Mlo蛋白进行结构分析发现,除了MeMlo20外,其他蛋白均具有6~8个跨膜结构,其中3个蛋白具有N端信号肽。
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青葙提取物对红脉穗螟产卵忌避及杀卵作用研究
《江西农业大学学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：为探讨青葙在有害生物防治上的应用潜力,同时为红脉穗螟的防治提供新的思路,采用室内生物测定法,研究青葙提取物对红脉穗螟的产卵忌避作用和杀卵活性。产卵忌避试验结果表明:甲醇和石油醚提取物的驱避效果最大。对卵孵化率的影响结果显示,各溶剂提取物处理均对红脉穗螟具有一定的杀卵活性,其中甲醇、乙醇、蒸馏水、乙酸乙酯、正己烷和石油醚提取物处理的死亡率之间无明显差异,保持在20%左右,显著高于三氯甲烷和丙酮提取物处理;甲醇、石油醚和乙醇提取物对红脉穗螟初孵幼虫的影响最大,其1龄幼虫的校正死亡率可达到53%、51.75%和45.54%。此外,在青葙甲醇提取物的不同溶剂萃取物中,乙醚萃取物对红脉穗螟的产卵忌避、杀卵活性及对初孵1龄幼虫的毒力水平均显著高于其他溶剂萃取物。
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沼气发酵监控系统的发展现状与趋势
《广东农业科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：简述了基于单片计算机、工业控制计算机、PLC、集散控制系统和现场总线技术开发的5种沼气发酵监控系统。沼气发酵监控系统不仅要实现对沼气发酵过程进行实时监控,降低劳动强度,提高自动化生产水平,同时还要能够实现智能补料和远程控制,构成监控网络,通过物联网技术,能及时发现问题,并能准确地诊断出发生问题的原因和地点,将沼气工程逐渐由以人力为中心的孤立的生产模式转向以信息和软件为中心的网络化生产模式。
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甘蔗单糖转运蛋白基因ShPST2a克隆及亚细胞定位
《热带作物学报 》 2013 CSCD
摘要：参照GenBank中公布的甘蔗品种Q117ShPST2a基因序列,设计特异性引物,采用RT-PCR方法从甘蔗成熟茎秆中扩增出甘蔗单糖转运蛋白的基因序列,命名为ShPST2a,该序列长2 455 bp,包含1个2 238 bp阅读框,编码745个氨基酸;构建该基因的瞬时表达载体,通过基因枪轰击洋葱表皮的方法对ShPST2a编码蛋白进行亚细胞定位研究。结果表明,该基因编码蛋白定位于细胞膜,符合细胞膜转运蛋白的特征,为进一步研究该基因编码蛋白的结构和功能奠定了基础。
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