科研产出
麦红吸浆虫唾腺EST-SSRs的信息分析及分子标记筛选
《昆虫学报 》 2011 北大核心
摘要:昆虫EST资源库的扩充为开发新的分子标记提供了宝贵的资源。本研究对NCBI的EST数据库中来源于麦红吸浆虫Sitodiplosis mosellana唾腺的1217条EST序列进行了unigene组装、SSR信息分析和EST-SSR分子标记筛选。结果表明:在1047个unigenes中共找到141个SSR位点,分布于106个(10.12%)unigenes中,平均每3.49kb出现一个SSR位点。在1~6碱基重复基元中,1~3碱基是主要重复类型,占总SSR的97.16%以上。A/T(31.21%),AC/GT(15.60%)和AAC/GTT(9.22%)分别是单、双和三碱基中占优势的重复基元类型。利用Primer Premier5.0软件对查找的EST-SSRs进行引物设计,并以麦红吸浆虫基因组DNA为模板,对从中选出的26对SSR引物进行多态性检测。结果有20对(76.92%)引物能扩增出清晰的目的条带,并且其中9对(45%)引物表现出多态性。多态性分析结果表明,从9对EST-SSR引物中,共检测到51个等位基因,平均每个位点含有等位基因数为5.67,平均期望杂合度为0.65,平均多态信息含量为0.60。本研究能够为今后麦红吸浆虫的种群遗传结构与遗传多样性研究提供帮助。
小麦质膜Na~+/H~+逆转运蛋白TaSOS1的表达分析
《麦类作物学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:为探讨小麦质膜Na+/H+逆转运蛋白TaSOS1在逆境条件下的生物学功能,采用荧光定量PCR(RT-PCR)方法,对TaSOS1基因在4种不同胁迫条件下(200mmol.L-1 NaCl、4℃低温、100μmol.L-1ABA和15%PEG6000)的表达水平进行了定量分析。结果表明,在正常条件下,小麦根中TaSOS1的mRNA表达量要高于叶中的表达量。盐胁迫处理下,根中TaSOS1特异性上调表达,说明TaSOS1基因在根中的功能更强,其表达与盐胁迫有关且具有组织特异性;在4℃低温处理下,TaSOS1在叶中上调表达;而在ABA和PEG6000两种处理条件下,TaSOS1的表达没有规律性,推测TaSOS1的表达途径可能为非ABA依赖型且与盐离子的特异性有关。生物信息学分析的结果表明,小麦质膜Na+/H+逆转运蛋白TaSOS1与拟南芥和水稻的质膜Na+/H+逆转运蛋白AtSOS1和OsSOS1具有高度的同源性,由此可以推测小麦TaSOS1具有与AtSOS1和OsSOS1类似的功能,可以把植物体内Na+排出体外,以减轻Na+对植物的毒害。


冬小麦根系时空分布动态及产量对不同氮源配施的响应
《植物生态学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:为了解不同氮(N)源(有机/无机肥)配施对冬小麦(Triticum aestivum)根系时空分布特征和产量的影响,采用微根管(minirhizotron)动态监测技术,以强筋小麦品种‘豫麦34’为试验材料,在等养分条件下,设置不施肥(T0)、100%尿素N(T1)、75%尿素N+25%鸡粪N(T2)、50%尿素N+50%鸡粪N(T3)、25%尿素N+75%鸡粪N(T4)和100%鸡粪N(T5)等6个有机N与化肥N配施处理,研究分析了‘豫麦34’在不同生育时期及0-100cm土层中根系直径、根长密度、根长生长量和死亡量等根系特征参数的变化及其产量表现。结果表明,施肥不仅有利于各生育时期及不同土层中根系直径、根长密度和根长生长量的增加,而且增加了根长死亡量,促进了根系的周转。对不同配施处理进行比较,发现T3处理(尿素和鸡粪等氮配施)的效果最为显著,全生育期平均根长密度、周期生长量与周期死亡量分别较对照T0增加了55.52%、57.79%和61.61%,有效分蘖数、穗粒重、经济产量和经济系数也以T3处理增加最多,分别较T0增加了52.63%、43.90%、40.16%和12.02%;穗粒数在T4处理下最大,较T0增加了45.79%;生物产量在T5处理下最高,比T0增加了26.95%。因此,不同氮源合理配施有利于促进冬小麦根系的生长及在不同土层中的扩展,提高冬小麦产量。尿素和鸡粪为N源时等氮配施(50:50)的效果最佳。


一例猪瘟与传染性胸膜肺炎混合感染的诊疗体会
《吉林畜牧兽医 》 2011
摘要:猪瘟俗称"烂肠瘟",是由黄病毒科猪瘟病毒属的猪瘟病毒引起的一种急性、热性、接触性传染病,也是目前对养猪业危害最为严重的疫病之一。不同年龄、品种、性别的猪都易感染,且四季均发,除可水平传播外,患病和弱毒株感染的母猪可经


西瓜全雌基因连锁的SRAP分子标记
《河南农业科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:采用SRAP技术探寻与西瓜全雌基因连锁的分子标记。以全雌母本和弱雌父本为双亲杂交获得F1,自交获得F2群体,用分离群体分组分析法(bulked segregant analysis,BSA)构建全雌和弱雌2个基因池,筛选957对引物。结果发现,只有引物me16-em20能在两池之间扩增得到2条特异带。经F2代单株验证,结果表明该特异带能稳定出现。以MAPMAKER(Version 3.0)软件分析,2个标记与全雌性位点的连锁距离分别为18.4 cM和11.4 cM。


烟草黑胫病及其抗性鉴定方法研究进展
《河南农业科学 》 2011 北大核心 CSCD
摘要:简要介绍了烟草黑胫病的病原、发病症状、防治方法,并重点综述了该病害的抗性鉴定方法,包括菌种分离与培养、接种方法与剂量、鉴定与分级等,为进一步开展烟草抗黑胫病品种选育等研究提供参考。

