科研产出
优质多抗粳稻品种垦育16号的特征特性及栽培技术
《河北农业科学 》 2012
摘要:河北省农林科学院滨海农业研究所针对"高产、优质、多抗"的水稻新品种选育目标及亲本选配原则,以冀粳8号为母本、中花8号为父本杂交配组,以其F1代为母本,以关东100为父本进行复交,经人工接种抗稻瘟病鉴定、耐旱筛选、温室加代及大田多代定向选择,获得稳定水稻新品系垦育16号,2003年通过国家审定。该品种株高110 cm,结实率90%以上,千粒重约26 g,分蘖力中等,耐旱性强,不早衰,米质优异,综合抗病性强。国家水稻区域试验平均产量为8022 kg/hm2,较对照(中作93)增产8.8%。垦育16号在河北省唐山市生育期170 d,可采用旱育稀植栽培技术,秧田播种量为2 400~2 700 kg/hm2,插秧密度为30 cm×15 cm,4~5株/穴,缺水条件下可采用直播种植技术。
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黑龙港平原区冬小麦、夏玉米节水技术模式适应性模糊评价研究
《节水灌溉 》 2012 北大核心
摘要:对3种节水技术模式以生产上的常规灌溉模式为对照进行了技术优属度评价,以期为黑龙港平原主流节水技术模式的推广应用提供理论依据。本研究以模糊集理论和熵信息理论为指导,构建模糊综合评价熵权数学模型,对节水技术模式进行评价。结果表明,黑龙港平原冬小麦夏玉米节水技术模式从优到劣排序为:春2水模式、传统模式(对照)、春1水模式、免春灌模式。春2水模式适宜在黑龙港平原推广应用。
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辣椒冬春茬集约化育苗技术
《现代农村科技 》 2012
摘要:辣椒属茄科植物,主根不发达,多年来,种苗供应多为群众自繁自育,但这种分散育苗状况和传统育苗方式,很大程度上影响着辣椒产业的健康发展。特别是遭遇灾害天气时,许多菜农自育秧苗被冻死。辣椒设施集约化育苗,可以抵御自然灾害,提高辣椒育苗可靠程度和劳动生产率。为产中提供质优、价廉的辣椒秧苗,也是发展"高科技、高效益"辣椒产业的重要部分。
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实现夏玉米高产的技术要点
《农业科技通讯 》 2012
摘要:依据夏玉米生产的特点和当前夏玉米生产中存在的问题,对玉米生产的各个环节提出相对应的高产栽培技术要点,供夏玉米生产推广中参考应用。
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鸭梨GAPDH基因家族的克隆及其表达特征
《西北农林科技大学学报(自然科学版) 》 2012 北大核心 CSCD
摘要:【目的】从鸭梨中克隆GAPDH基因家族,筛选合适的鸭梨内参基因。【方法】采用同源克隆的方法,克隆鸭梨GAPDH基因家族,用半定量PCR方法分析4个鸭梨GAPDH基因在鸭梨幼叶、花蕾、盛花期花瓣、幼果期果肉和成熟期果心,以及幼果期、膨大期、成熟期和褐变期果心的表达特征。【结果】从鸭梨中成功克隆出了4个GAPDH基因,分别命名为PbGAPDHa、PbGAPDHb、PbGAPDHc1和PbGAPDHc2。其中PbGAPDHa和Pb-GAPDHb是由一个共同的祖先基因倍增进化来的,主要在鸭梨的幼叶中表达,其蛋白定位在质体;而PbGAPDHc1和PbGAPDHc2是一个基因的2种拷贝形式,在鸭梨的花、幼叶、果实等组织中表达量基本一致,在不同发育时期的果心中表达量也相近,其蛋白定位在细胞质。【结论】PbGAPDHc1和PbGAPDHc2适合作为鸭梨的内参基因。
关键词: 鸭梨 3-磷酸甘油醛脱氢酶 同源基因克隆 半定量分析 基因进化
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鸭梨不同开心树形结构和枝干配比对果实品质的影响
《河北农业科学 》 2012
摘要:以河北省树体改造后的乔冠鸭梨为试材,对单层开心形、双层开心形和多主枝疏散开心形树体的枝干配置、冠内透光率以及果实产量和品质进行了调查,以确定乔冠梨园改造后适宜树形的枝干构成框架。结果表明:树体改造后,不同树形的骨干枝以及超长枝、长枝和中短枝的数量比例发生变化,虽然对梨果单位面积产量无明显影响,但冠层间的透光率差异显著,因此导致不同树形的果实品质和优质果率差别明显。树体改造后的3种树形,虽然都进行了枝干调整和开心处理,但由于树体结构和枝量疏密的不同,果实品质差异显著。综合产量和品质指标分析认为,乔冠梨园树体改造时最好选择单层开心树形,树体构成仅需3~5个主枝,超长枝、长枝、中短枝数量比例为1∶2∶36,大、中、小型枝组数量比例为1∶1.6∶16,单位面积总枝量控制在75万条/hm2左右。
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矮化苹果树的整形修剪技术
《现代农村科技 》 2012
摘要:矮化苹果树的整形修剪应根据栽培目标、砧木类型、栽植方式不同而异,且根据当地气候、土壤、立地条件等也有所变化。在矮化密植条件下,选用适宜的树形,才能取得比较合理的群体结构。生产中,矮化密植园亩栽植密度为80~110株,树
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作物病害高效生防菌株的定向快速筛选及其种类鉴定
《安徽农业科学 》 2012 北大核心
摘要:[目的]筛选和鉴定能产Bacillomycin D的芽孢杆菌。[方法]通过PCR技术对36株具有抑菌活性的芽孢杆菌进行检测,筛选出具有Bacillomycin D合成酶基因的菌株,并利用快速蛋白液相色谱技术(FPLC)对筛选出的菌株进行检测,最后通过16S rDNA和gyrB基因序列对这些菌株进行分子鉴定。[结果]共筛选出4株能产生Bacillomycin D的菌株,其中2株为萎缩芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus),2株为解淀粉芽孢杆菌(B.amyloliquefaciens)。[结论]该研究为高效微生物农药的开发奠定了基础。
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