科研产出
音猬因子和β-连锁蛋白在牦牛蹄缘不同位点毛囊形态发生中的时空表达
《解剖学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：目的探讨牦牛蹄缘不同位点毛囊形态发生的规律及音猬因子(SHH)和β-连锁蛋白(-βcatenin)的时空表达。方法选择41例胚龄(E)45~248d牦牛蹄缘样品,采用石蜡组织切片、HE染色对蹄缘不同位点毛囊的形态发生过程进行观察分析;用EnVison免疫组织化学法检测SHH和-βcatenin的时空表达。结果牦牛蹄缘近蹄端毛囊的形态发生约开始于E45d,远蹄端为E55d,形成成熟毛囊的时间约为E120d;牦牛蹄缘近蹄端毛囊的形态发生先于远蹄端,由近蹄端至远蹄端毛囊的发育阶段、毛囊大小和下陷深度呈梯度由近至远依次递减;SHH和β-catenin在牦牛蹄缘毛囊表达的时间顺序近蹄端先于远蹄端;在牦牛蹄缘毛囊形态发生过程中,SHH和-βcatenin在近蹄端和远蹄端毛囊表皮的表达强度均大于间充质;-βcatenin在近蹄端间充质中的表达强度大于远蹄端。结论SHH和-βcatenin在牦牛蹄缘毛囊形态发生的表皮-间充质相互作用中,以表皮为主导;不同位点毛囊形态发生的梯度是由SHH和-βcatenin在表皮与间充质中的特殊作用和时空表达规律决定的。
关键词： 蹄缘毛囊 形态发生 音猬因子 β-连锁蛋白 时空表达 免疫组织化学 牦牛
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不同抗旱性玉米苗期叶片活性氧代谢对水分胁迫的响应
《安徽农业科学 》 2009 北大核心
摘要：[目的]抗旱性玉米栽培和育种提供理论依据。[方法]以耐旱品种掖单13和不耐旱品种丹玉13为试材,通过盆栽试验研究了水分胁迫对玉米苗期叶片活性氧代谢水平的影响。[结果]与正常供水处理相比,水分胁迫下掖单13和丹玉13苗期叶片O2产生速率分别升高了28.9%、36.1%(WS 50%)和31.3%、41.9%(WS 35%),叶片H2O2含量分别升高了16.1%、25.4%(WS 50%)和23.7%、29.8%(WS 35%)。中度水分胁迫下掖单13和丹玉13的叶片SOD和POD活性分别比对照提高了22.8%、29.9%和22%、21.7%。与正常供水处理相比,丹玉13和掖单13的叶片MDA含量分别比对照增加了22.7%、14.5%(中度胁迫)和40.2%、15.6%(重度胁迫)。重度水分胁迫下掖单13和丹玉13的AsA和GSH含量分别比对照降低了12.6%、14.2%和33.3%、44.1%。[结论]耐旱性较强的玉米品种在水分胁迫下维持活性氧代谢平衡的能力较强。
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国内外苜蓿品种性状分析与评价(英文)
《Animal Husbandry and Feed Science 》 2009
摘要：选用国内外17个苜蓿品种,2006～2008年对其主要农艺性状与品质性状连续3年进行田间调查和实验室分析。主要的调查项目有:鲜草产量、株高、枝条密度、枝条直径、叶茎比、生长速度、再生速度、蛋白质含量和粗脂肪含量和粗纤维含量。采用主成分分析与聚类分析方法对各性状进行分析以及品种评价。10个主要性状可以概括为5个因子,按因子方差贡献大小排列依次为:生长因子、品质因子、茎叶因子、株型因子、产量因子。在育种过程中,对这5个主因子及其相关性进行合理选育选择。17个国内外品种被分为5类,国内育成品种表现的共性是:农艺性状较为突出,但品质性状相对较差;美国苜蓿品种表现的共性是品质性状优越,叶茎比值高、叶片数多,但农艺性状相对较差;而欧洲苜蓿品种表现出的共性是:农艺与品质性状居中流,农艺性状与品质性状不甚突出,枝条密度大,但茎秆纤细。同时在聚类图中可以看出,17个苜蓿品种在地理分布上具有一定的相关性。
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野生大豆在大豆育种中的应用
《作物研究 》 2009
摘要：介绍了野生大豆的利用价值及潜力和野生大豆的利用技术,重点阐述了利用野生大豆育种取得的成果,并对野生大豆资源的应用提出了建议。
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农业科技查新质量控制策略分析
《现代农业科技 》 2009
摘要：针对当前农业科研查新检索现状,结合自身工作实际,着重从与客户交流、查新资源建设、检索策略制定、文献相关性分析、查新报告结论和工作人员素质等方面分析了农业科技查新工作质量的控制策略。
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山羊乳腺特异性表达慢病毒载体的构建与验证
《安徽农业科学 》 2009 北大核心
摘要：[目的]构建山羊乳腺特异性表达尿激酶原突变体的重组慢病毒载体,证明其表达的有效性。[方法]将劳氏肉瘤病毒增强子/启动子、复制缺陷型艾滋病病毒(HIV-1)的5’端长重复序列(LTR)、HIV-1Ψ包装信号、HIV Rev反应元件、山羊β-casein调控序列、pro-UKM13、ΔU3/3’LTR依次连接,构建乳腺特异性表达的慢病毒载体;通过体外转染人乳腺癌细胞系(MCF-7)、仓鼠卵巢细胞(CHO)和泌乳山羊乳腺注射证明其表达有效性。[结果]构建的山羊乳腺特异性表达载体酶切鉴定是正确的;利用该载体转染细胞,采用溶圈法和Western blot检测证实了其表达的有效性;慢病毒载体注射到泌乳山羊的乳腺,在乳汁中也检测到了尿激酶原的表达。[结论]为在转基因动物的乳腺中表达尿激酶原突变体奠定了基础。
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