科研产出
砂梨扩展蛋白基因cDNA克隆及全序列分析
《果树学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：设计植物EXP扩展蛋白简并引物,以砂梨果实cDNA为模板,克隆得到EXP基因cDNA片段,该片段长465 bp。根据该片段序列,分别设计2条5’和3’末端扩增的特异引物,利用RACE技术,获得了该片段的5’端和3’端序列。用DNAMAN5.22软件对3个序列进行拼接和分析,获得了该基因的cDNA全长,命名为Pyp-EXP。该cDNA全长为1 395 bp,5’端起始密码子ATG始于72 bp,3’端终止子TAG止于830 bp,Ploy+(A)从1 363～1 395 bp。该基因已在GenBank基因数据库注册,注册号为EF602031。Pyp-EXP核苷酸序列有一个759 bp完整的开放阅读框,编码区与西洋梨、苹果、湖北海棠、桃的同源性分别为96%,96%,94%和86%;该cDNA推导编码252个氨基酸,含有1个组氨酸(His_Phe_Asp,HFD)功能域,与西洋梨、苹果、湖北海棠、桃中相应序列同源性分别为98%,97%,95%和93%。该基因的克隆为研究扩展蛋白的时空表达及其在果实发育和成熟过程中的作用奠定了基础。
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宿根福禄考组织培养快速繁殖技术
《上海交通大学学报(农业科学版) 》 2008
摘要：以宿根福禄考茎尖和茎节作外植体进行离体快速繁殖,结果显示:无菌芽诱导的适宜培养基为MS+1.0 mg·L~(-1)BA+ 3%糖+6.5 g·L~(-1)琼脂粉,茎节在该培养基上无菌芽的诱导率为87.9%;丛芽增殖适宜培养基为MS+0.5 mg·L~(-1)BA+3%糖+ 6.5 g·L~(-1)琼脂粉,增殖率为6.8;生根的适宜培养基为1/2 MS+0.3 mg·L~(-1)IBA+0.3 mg·L~(-1)NAA+2%糖+6.5 g·L~(-1)琼脂粉,试管苗能在该培养基上分化出良好的根系,生根率达91.7%。
关键词： 宿根福禄考(Phlox paniculata) 组织培养 快速繁殖
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无核葡萄胚败育进程研究
《上海农业学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：以"无核白鸡心"等5个无核品种为试材,研究无核葡萄品种的胚败育进程。研究表明,无核葡萄品种间的胚败育的进程差异较大,小败育型品种胚败育时间在授粉后32 d起,中败育型品种胚败育时间在授粉后35 d起,小败育型胚的败育进程比中败育型胚快;大败育型品种胚败育时间在授粉后60 d,其败育程度低。胚珠的重量和体积变化可以确定无核品种胚败育时期的大致范围。
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上海市都市型现代农业与休闲农业实践
《北京农业职业学院学报 》 2008
摘要：在分析上海市都市现代农业面临的新局面的基础上,剖析了发展"休闲农业"是上海市都市农业功能拓展的重要途径及其意义。在借鉴和学习国外"休闲农业"发展经验与教训的同时,研究上海市"休闲农业"的实践发展现状,并进一步提出了上海市发展"休闲农业"过程中存在的问题及展望。
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猪繁殖与呼吸综合征病原检测
《上海农业学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的M、N基因、伪狂犬病毒和圆环病毒基因序列设计引物,分别应用RT-PCR和PCR方法对上海金山区某养殖猪场疑似为PRRS的送检样品进行检测,结果证实为PRRSV和圆环病毒混合感染。
关键词： 猪繁殖与呼吸综合症病毒 伪狂犬病毒 圆环病毒 RT-PCR
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采用ARDRA研究双孢蘑菇培养料后发酵过程中的细菌群落结构(Ⅰ)——细菌16S rDNA全长文库的建立
《食用菌学报 》 2008 北大核心
摘要：采用化学裂解和酶解相结合的方法,以加入PVPP的高盐缓冲液作为细胞裂解反应体系,用PEG- 8000进行DNA沉淀.从双孢蘑菇堆肥后发酵的4个代表时期培养料样品中提取微生物总DNA,再以总DNA为模板,以专用引物F27和R1498进行PCR扩增,获得16S rDNA片段,经纯化后构建4个时期样品的细菌16S rDNA文库。试验结果表明,本试验获得的总DNA质量较好。采用PCR扩增可获得多个细菌、放线菌和真菌特异片段;细菌16S rDNA文库的目的片段插入效率在90%以上。
关键词： 双孢蘑菇 培养料后发酵 细菌16S rDNA文库
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