科研产出
恩诺沙星单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及其免疫学特性
《河南农业科学 》 2008 北大核心
摘要:将恩诺沙星(ENR)偶联于载体蛋白BSA,形成完全抗原(BSA-ENR)并免疫BALB/c小鼠,应用细胞融合技术制备分泌抗恩诺沙星的杂交瘤细胞株,用体内诱生腹水法生产ENR单克隆抗体。结果筛选出4G1-B3,4G1-G1和4G1-B9 3株敏感特异的杂交瘤。3株单抗对ENR的半数抑制浓度(IC50)分别为1.04 ng/mL,2.44 ng/mL,4.24 ng/mL。4G1-B3与环丙沙星有0.02%的交叉反应,与其他竞争物的交叉反应率均小于0.01%;4G1-G1和4G1-B9与其他竞争物的交叉反应率均小于0.01%。


分子标记技术在西瓜遗传育种上的应用研究进展
《河南科学 》 2008
摘要:综述了目前分子标记的主要类型及在西瓜亲缘关系和遗传多样性分析、图谱构建、重要性状基因的连锁标记和杂种纯度鉴定等方面上的应用情况,提出了在西瓜上分子标记的研究趋势.


猪囊尾蚴排泄分泌抗原M13h蛋白原核表达条件的优化
《黑龙江畜牧兽医 》 2008 北大核心
摘要:为了提高猪囊尾蚴排泄分泌抗原(ES Ag)M13h蛋白基因在大肠杆菌中的表达量,试验研究了培养基、温度、转速、诱导时间以及诱导剂IPTG浓度等不同条件对pET32a-M13h融合蛋白表达量的影响。结果:使用TB培养基于37℃培养3 h后,采用终浓度为0.4 mmol/L的IPTG在37℃、100 r/min诱导培养4小时时,pET32a-M13h融合蛋白表达量最大;SDS-PAGE检测结果表明pET32a-M13h融合蛋白的分子质量与预计大小一致,约为30 ku;Western-blot检测结果表明pET32a-M13h融合蛋白能与猪囊尾蚴多克隆抗体发生特异性反应。


农村电子政务促进我国新农村建设
《农业网络信息 》 2008
摘要:文章从社会主义新农村建设这一时代任务出发,通过分析我国农业发展存在的问题,结合电子政务的特点,论述了我国农村发展应用电子政务技术的必要性,阐述了农村电子政务网站对新农村建设的意义,分析了目前在我国农村实施电子政务的一些制约因素。最后通过研究提出了相应的解决措施和办法。


磺胺二甲氧嘧啶单克隆抗体的制备及其免疫学特性鉴定
《核农学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:用重氮化法将SDM(磺胺二甲氧嘧啶)偶联于载体蛋白BSA和OVA,合成免疫原BSA-SDM和包被原OVA-SDM,并用紫外扫描(UV)、SDS-PAGE进行鉴定;用BSA-SDM免疫BALB/C小鼠,间接ELISA和阻断ELISA选择细胞融合备用鼠;应用杂交瘤技术建立分泌SDM mAb细胞株,用体内诱生腹水法制备SDM mAb;对SDM mAb的效价、亲和性、敏感性和特异性等免疫学特性进行鉴定。结果表明,BSA-SDM人工抗原制备成功,分子结合比约为1∶12.1;筛选出1B43、D9、4E1共3株敏感特异的杂交瘤细胞,间接ELISA效价细胞培养上清分别为1∶3.2×102、1∶5.12×102、1∶8.1×102,腹水分别为1∶2.56×105、1∶2.56×1051、∶5.12×105,4E1亲和常数(Ka)为1.25×1010L/mol;4E1株对SDM的IC50为16.64ng/ml,与磺胺-6-甲氧嘧啶交叉反应率为5%,与其他磺胺类药物无交叉反应性。本试验获得了抗SDM高价、敏感、特异的mAb,可用于SDM残留检测的免疫学试验。


硅对盐胁迫下黄瓜生长及矿质营养的影响
《河南农业大学学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要:采用水培法,研究了硅(Si)对盐胁迫下耐盐性不同的2个黄瓜品种(津绿4号和津研4号)地上部及根系中N,P,Ca~(2+),K~+,Na~+,Mg~(2+),Mn~(2+),Zn~(2+),Si,Cl~-等矿质元素含量的影响.结果表明,津绿4号和津研4号经50 mmol.L~(-1)NaCl处理5,10 d后,地上部和根系中Ca~(2+),K~+,Zn~(2+)含量明显下降,Na~-,Cl~-,Mn~(2+)含量显著高于CK.Si可显著提高盐胁迫下黄瓜地上部和根系中Ca~(2+),K~+,Zn~(2+)含量,并降低Na~+,Cl~-,Mn~(2+)含量,Si可提高盐胁迫下黄瓜植株的干物质量和相对含水量,显著改善了盐胁迫下黄瓜植株的养分平衡状况.耐盐性不同的2个黄瓜品种,地上部和根系中元素含量变化无明显差异.


猪轮状病毒VP6基因的原核表达载体构建和表达
《河南农业科学 》 2008 北大核心
摘要:根据已报道的猪轮状病毒VP6基因序列设计了2对引物,利用pGEM-T-Easy-VP6重组质粒为模板,经PCR扩增获得了1 194 bp的产物。将扩增片段分别插入到pET5α和pGEX-4T-2构建表达载体,并分别在大肠杆菌BL21(DE3)Plyss和ER2566中表达。结果表明:成功构建了重组质粒,而且该片段在大肠杆菌中也成功表达,获得了大小为44 kD的蛋白。

