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注重用种安全,用好小麦良种——2006年秋播黄淮南片麦区小麦品种利用建议

河南农业科学 2006 北大核心

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郑黑糯1号密度试验

河南农业科学 2006 北大核心

摘要:对糯玉米品种郑黑糯1号进行了6个不同密度试验,结果表明,若以收获鲜穗为目的,郑黑糯1号适宜种植密度为6万~6.75万株/hm2,经济效益最高;若以收获干籽为目的,适宜种植密度为6.75万~7.5万株/hm2。

关键词: 糯玉米 郑黑糯1号 密度 鲜穗产量

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盛铃期补施钾肥对不同群体棉花光合特性和产量品质的影响

植物营养与肥料学报 2006 北大核心 CSCD

摘要:在大田条件下,采用随机区组设计,研究了中期(7月28日)补施75 kg/hm2钾肥对去叶枝常规密度群体和留叶枝稀植大棵群体后期棉花叶片光合特性和产量品质的影响。结果表明,两种不同类型棉花群体中期补施钾肥,均能延缓叶片衰老,保持生育后期有较高的叶面积,并能显著提高棉花生育后期主茎叶片叶绿素含量、光合效率、PSⅡ潜在光化学活性Fv/Fo、实际光化学效率ФPSⅡ和气孔导度Cs;显著降低非光化学猝灭系数(NPQ),从而提高了后期群体和叶片对光能的利用;有效地增加了总铃数和铃重,使子棉产量提高8.9%~9.3%,纤维比强度增强。

关键词: 钾肥 光合特性 叶绿素荧光 产量品质

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猪旋毛虫病4种检测方法的比较

中国兽医寄生虫病 2006

摘要:目的试验比较快速试纸条法、快速ELISA法、常规镜检法和人工胃液消化法检测猪旋毛虫病效果。方法采用上述4种方法分别对1 566头屠宰猪作旋毛虫病的检测。结果旋毛虫检出率分别为1.66%、1.66%、1.21%和1.60%。结论快速试纸条法具有特异、敏感、快速、简便的特点,用于现场检测可收到立等可取的效果。

关键词: 旋毛虫病 检测方法 对比试验 试纸条法 ELISA

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益母激蛋散治疗蛋鸡产蛋率低下的试验

河南农业科学 2006 北大核心

摘要:用中草药饲料添加剂对无名减蛋、湿热腹泻、温热症和呼吸道疾病后遗症等引起产蛋性能低下的鸡群进行治疗试验。结果表明,将筛选出的中草药组成“益母激蛋散”,对生殖器官未发生实质性损伤的前3种类型有很好的治疗作用,产蛋率分别比对照组提高12.9个百分点,16.1个百分点,13.8个百分点。对呼吸道后遗症所致产蛋率低下效果不明显。

关键词: 中草药药饲料添加剂 益母激蛋散 产蛋率

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莱克多巴胺的毒性及其残留免疫学检测技术研究进展

安徽农业科学 2006 北大核心 CSCD

摘要:综述了莱克多巴胺(RCT)的化学结构、理化特性、构效关系、毒性作用、在动物体内的代谢残留及其免疫学检测技术研究进展。

关键词: 莱克多巴胺 毒性 代谢残留 免疫学检测技术

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四种杀菌剂对金银花白粉病的防治效果及对金银花品质的影响

植物保护学报 2006 北大核心 CSCD

摘要:采用随机区组试验比较四种杀菌剂对金银花白粉病的防治效果,用高效液相色谱法测定各处理样品的绿原酸含量,以筛选出符合金银花规范化种植需要的药剂。结果表明,施药后14天以15%三唑酮600倍液防治效果最好,达77.8%,其次是15%三唑酮1200倍、50%多菌灵500倍液处理,防治效果分别为75.7%和70.8%,极显著地高于3%中生菌素500和1000倍及2%农抗1201000倍液处理的防效。2%农抗120500倍液的防治效果达60.3%,与前三种处理差异不显著,显著好于后三种处理,但未达极显著水平。15%三唑酮1200倍防治处理的绿原酸含量最高,达1.683%,其次是50%多菌灵500倍处理,绿原酸含量达1.539%,符合《中华人民共和国药典》要求,可作为金银花规范化管理中白粉病防治优先采用的药剂。

关键词: 金银花 白粉病 防治效果 绿原酸

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苯巴比妥多克隆抗体的制备及其免疫学特性鉴定

中国兽医杂志 2006 北大核心

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ICP-AES法分析污泥中铅、镉、铬

河南化工 2006

摘要:采用王水消解,用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定污泥中铅、镉、铬,方法的回收率分别是92%、95%、101%,相对标准偏差分别为0.9359%、1.4061%、0.4524%,符合仪器要求,分析结果与原子吸收法比较,无显著差异。

关键词: ICP 污泥

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鸡Igλ轻链绿色荧光蛋白融合分子在COS7细胞膜的表达

河南农业科学 2006 北大核心

摘要:将牛IgG Fc受体γRⅡ的跨膜区序列嵌合入鸡Igλ轻链基因中,并将鸡Igλ轻链信号肽与Pegfp-C1载体的绿色荧光蛋白N端融合产生带有信号肽的中间载体Pegfp-C1-SP。鸡Igλ轻链基因嵌合分子定向克隆入载体的多克隆位点,构建了带有信号肽的鸡Igλ轻链/GFP融合蛋白真核表达载体。转染COS7细胞后,荧光显微镜观察,重组鸡Igλ轻链/GFP蛋白在COS7细胞膜及膜周围有明显表达,而载体pEGFP-C1转染的COS7细胞GFP则分布在细胞及细胞核。结果表明,牛IgG Fc受体γRⅡ的跨膜区能介导融合蛋白在细胞膜上的表达。

关键词: 鸡Igλ轻链 牛IgGFc受体γRⅡ跨膜区 COS7细胞 GFP融合蛋白

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