科研产出
转型期北京种业发展的战略路径
《中国种业 》 2013
摘要：种业是促进农业长期稳定发展的根本,是国家战略性、基础性的核心产业。种业不仅是转型期北京都市型现代农业发展的重要战略性产业,而且是保障首都粮食安全的重中之重。本文在系统认识北京市种业发展现状、问题挑战和发展趋势的基础上,围绕转型期北京种业的发展定位、战略目标和关键要素,设计了北京种业"创新引领、交易驱动和服务增值"战略路径及运行机制,结合北京种业跨越式发展的目标要求提出了相应的政策建议,旨在推动北京市都市型现代种业发展,推动科技与经济融合,促进一二三产业融合,践行现代服务业引领现代种业发展理念,服务于北京打造"种业之都"的需要。
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分子生物学和同工酶电泳法鉴定烟粉虱幼期寄生蜂浅黄恩蚜小蜂(英文)
《环境昆虫学报 》 2013 CSCD
摘要：浅黄恩蚜小蜂Encarsia sophia(Hymenoptera:Aphelinidae)是一种有潜在应用价值的烟粉虱寄生蜂,在实验室条件下,浅黄恩蚜小蜂与丽蚜小蜂Encarsia formosa(Hymenoptera:Aphelinidae)共同存在时,表现出竞争优势。目前还很难准确判断早期被蚜小蜂寄生的烟粉虱,因此寻找一种有效快速鉴定烟粉虱的寄生蜂早期寄生的方法非常重要。本研究发现在检测烟粉虱寄生蜂早期寄生的每个阶段(卵、1龄和2龄幼虫)时,基于线粒体DNA细胞色素氧化酶COI基因的PCR方法比同工酶电泳的更灵敏,同工酶电泳只能在寄生蜂发育至3龄及以上时才能检测出烟粉虱的寄生情况。PCR方法同时也能够区分早期发育阶段的浅黄恩蚜小蜂和丽蚜小蜂。本研究所建立的PCR方法快速、灵敏、可靠,可代替同工酶电泳和解剖的方法,用于烟粉虱早期寄生的鉴定,从而实现实验室和田间烟粉虱寄生率的快速评估。
秋茄KcTIP1基因克隆及其对植物耐盐性作用的研究
《西北农林科技大学学报(自然科学版) 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：【目的】从秋茄中克隆液泡膜水通道蛋白KcTIP1基因,并研究其对植物耐盐性的作用机制。【方法】以秋茄幼嫩叶片为材料,通过PCR扩增克隆KcTIP1基因并构建其表达载体,采用根癌农杆菌介导法,用含重组质粒的农杆菌转化烟草植株,通过卡那霉素筛选和转基因烟草基因组PCR、RT-PCR鉴定,获得转基因再生植株;并选取其中2个阳性株系和野生型株系进行盐处理,测定野生型烟草(对照)与盐处理烟草根、茎、叶鲜质量,光合参数,叶片组织Na+、K+浓度以及根尖Na+、K+的流速。【结果】成功克隆得到了KcTIP1基因,对其编码蛋白氨基酸序列进行分析表明,秋茄KcTIP1包含MIP家族的特征序列SGGHVNPAVT和2个保守的NPA(Asn-Pro-Ala)位点。RT-PCR检测结果显示,KcTIP1基因在转基因烟草株系中成功表达。盐胁迫后,转基因烟草植株根、茎、叶鲜质量,叶片净光合速率,蒸腾速率,叶片组织Na+、K+积累和根尖Na+、K+内流幅度均高于野生型烟草。【结论】KcTIP1具有与其他水通道蛋白类似的蛋白结构和酶学功能,KcTIP1基因过表达可以提高转基因烟草的抗盐能力。
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长穗偃麦草EeDREB2基因的克隆与生物信息学分析
《中国农学通报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：为了进一步研究EeDREB2基因的结构和功能特点并为转基因小麦挖掘有效的候选基因,应用同源克隆的方法从长穗偃麦草中克隆出EeDREB2基因,通过生物信息学的手段对EeDREB2基因进行初步的分子特征分析。结果显示,该基因全长1035bp,编码344个氨基酸,理论上的等电点为4.85,分子量为37485.49Da,属于亲水性蛋白,有20个磷酸化位点。亚细胞定位预测显示EeDREB2基因定位在细胞核中,表达谱分析预测表明EeDREB2在根、茎、叶、花、种子中都表达,其中叶中表达量最高。同源性分析发现,EeDREB2与TaDREB4B同源性最高。EeDREB2基因的克隆为转基因小麦的抗逆性研究提供了有效资源。
关键词： 长穗偃麦草 EeDREB2 基因克隆 系统进化分析 亚细胞定位
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超微粉碎技术对中草药制剂的增效作用研究
《饲料工业 》 2013 北大核心
摘要：实验选取国标中草药三黄粉和肝胆利康散两种药物,采用普通粉碎和超微粉碎两种工艺方法加工成不同粉碎细度的中草药粉剂。在三黄粉实验中设阴性对照组、氟苯尼考阳性对照组和普通粉碎、超微粉碎三黄粉四个实验组,每组设3个重复,每个重复12尾鱼,喂两个疗程的实验料,7 d为一个疗程,在两个疗程之间喂7 d对照料,投喂实验结束后使用致病性维氏气单胞菌进行锦鲤攻毒实验,观察两周统计发病率和死亡率,对比超微粉三黄粉与普通粉三黄粉的保护显著性;在肝胆利康散实验中设阴性对照组、普通粉碎和超微粉碎3个组,每组均设3个重复,每个重复10尾鱼,连续投喂3周后,尾静脉采血测试NBT、谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、超氧化物歧化酶、碱性磷酸酶(AKP)、血清总蛋白(TP)和血清白蛋白(ALB)。三黄粉实验结果显示,投喂超微粉三黄粉的实验锦鲤发病率、死亡率都显著低于其它各组(P<0.05)。肝胆利康散实验结果显示,两个实验组间NBT水平无显著差异,但均显著低于对照组(P<0.05);超微粉实验组谷草转氨酶(GOT)水平与对照组无显著差异,但普通粉实验组的显著高于超微粉实验组和对照组(P<0.05);两个实验组的超氧化物歧化酶(SOD)水平显著高于对照组(P<0.05);两个实验组的血清球蛋白(GLOB)之间无显著差异(P>0.05),但普通粉碎组的显著高于对照组(P<0.05),各组的血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(ALB)、血清白球比(A/G)之间均无显著差异(P>0.05)。研究结果表明,超微粉碎技术对目标中草药有一定的选择性,对三黄粉的增效作用优于肝胆利康散。
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基于叶片光谱分析的小麦白粉病与条锈病区分及病情反演研究
《光谱学与光谱分析 》 2013 EI SCI 北大核心 CSCD
摘要：小麦条锈病和白粉病作为我国麦区两种重要病害,在田间常同时发生,为病害防治管理带来困难。基于实验测试获得白粉病、条锈病叶片光谱数据,探讨采用光谱分析对两种病害进行区分识别及严重度监测的可行性。通过相关分析和独立T检验,筛选出对白粉病和条锈病敏感度差异较显著的波段及光谱特征,包括665～684,718～726nm等6个波段范围,以及DEP550-770,SIWSI等11个光谱特征。基于这些波段和特征,采用FLDA构建病害判别模型;借助PLSR分析构建病情严重度反演模型。研究结果表明,筛选得到的反射率波段和光谱特征能够较好地区分两种病害,判别模型总体精度达到80%以上,准确度较高。其中,染病比率超过20%的病叶区分和识别精度可达95%。同时,分别基于两种病害敏感光谱特征构建的病情严重度反演模型能够较好地估测病情严重度,两种病害估测均方根误差均低于15%。上述叶片尺度小麦白粉病和条锈病区分和严重度反演模型为进一步研究两种病害冠层尺度的区分和监测提供基础。
关键词： 高光谱 条锈病 白粉病 费氏线性判别分析 偏最小二乘回归分析
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木质部特异表达杨树PtoMYB148转录因子克隆与分析
《生物技术通报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：作为植物中最大的转录因子家族之一,MYB转录因子在次生壁合成转录调控过程中发挥重要的作用。详细解析杨树不同MYB转录因子对次生细胞壁中纤维素、半纤维素和木质素等主要成分合成的调控作用,有利于在杨树定向生物技术育种中制定实用有效的分子设计策略。主要以毛白杨为材料,克隆了毛白杨PtoMYB148转录因子的全长cDNA。通过植物细胞显微切割结合荧光定量PCR技术检测基因转录表达水平,显示PtoMYB148在分化的木质部及成熟木质部高水平表达。系统进化分析表明,PtoMYB148与拟南芥AtMYB103、AtMYB050和AtMYB086转录因子相似性较高,其中AtMYB103已被证明参与次生细胞壁合成调控。亚细胞定位试验表明,PtoMYB148定位于细胞核内。PtoMYB148在酵母细胞中具有转录激活活性。PtoMYB148是具有活性的转录因子,可能在毛白杨次生细胞壁的合成中起重要作用。
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ISAF重构算法密度函数快速计算模型
《中国科学:信息科学 》 2013 CSCD
摘要：球坐标系下的ISAF算法是一种新的20面体分子三维重构方法,该方法精度优于传统柱坐标系下的Fourier-Beseel算法,但其执行速度远低于Fourier-Bessel算法,严重制约了ISAF算法的实际应用.分析发现,在ISAF算法中密度函数计算是影响重构速度的主要瓶颈之一.针对上述问题,文中提出一种密度函数快速计算模型,该模型包括三个组成部分:球坐标系网格点密度函数快速计算方法、"球坐标系—直角坐标系"网格点密度函数转换方法、基于两阶段映射法的快速对称映射方法.该模型可以将密度函数计算阶段的时间复杂度由O[(LM)8]降低到O[(LM)7].采用Psv-F病毒数据进行实验,结果表明,在保证精度的前提下,该模型可以将密度函数的计算速度提高2个数量级,将三维重构整体速度提高30倍左右,并且随着数据规模的增大、重构精度的提高,该模型带来的加速比将进一步增大.
关键词： ISAF 三维重构 密度函数 球坐标系 四元数插值
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