科研产出
耐热小双孢菌212030的初步鉴定及抗菌活性评价
《生物技术通报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：采用腐殖酸培养基,从海南文昌红树林中海芒果的根际土壤分离得到一株小双孢菌212030。该菌株在45℃下的生长速度比在28℃的生长速度要快,属兼性嗜热菌。菌株212030的耐盐度为0～5%,不添加NaCl的时候生长最佳。通过16S rDNA基因序列分析,菌株212030与Microbispora amethystogene JCM 3021T的相似率最高,为98.9%。菌株212030发酵液对聚团肠杆菌、金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌均有抑制作用。
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棉花纤维品质分子改良研究进展
《中国生物工程杂志 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：棉花纤维是重要的天然纤维和纺织工业原料。目前国内外棉花育种家除了利用常规技术外,还大规模开展了棉花纤维品质分子改良的育种研究。综述了利用基因工程手段进行棉花纤维品质改良的分子育种相关研究进展。
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牛筋果果实脂溶性成分的GC-MS分析
《中药材 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：目的:提取牛筋果果实石油醚萃取物和乙醇初提物脂溶性成分并分析研究其化学成分。方法:应用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其脂溶性成分进行分析。结果:石油醚部分共鉴定了29种脂溶性成分,占其总峰面积的69.67%,并确定了各自的相对含量;乙醇初提物部分共鉴定了12种脂溶性成分,占其总峰面积的71.00%,并确定了其相对含量。结论:其中亚油酸、棕榈酸、β-谷甾醇3种脂溶性成分为共有成分。
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马槟榔甜蛋白基因(MBLⅡ)的剪切重组和结构分析
《植物生理学通讯 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：马槟榔甜蛋白(mabinlinⅡ)是我国所特有且唯一的植物甜蛋白,在体外至今没有得到具有甜味的基因表达产物。本文采用基因工程手段对基因进行剪切重组,将重组基因构建成植物表达载体转入拟南芥中,通过RT-PCR检测导入基因的表达,同时采用生物信息学方法对MBLⅡ基因及其重组基因进行分析和甜味检测显示,转基因拟南芥不具有明显的甜味,但RT-PCR的结果显示,MBLⅡ基因及其重组基因可在转基因的拟南芥中表达。根据生物信息学方法分析结果推测,导入拟南芥中的重组马槟榔甜蛋白可能是具有甜味的蛋白。
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海南省可持续发展能力综合评价
《广东农业科学 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：自然条件优越、生态环境良好、经济基础薄弱是海南的基本省情,但是目前随着经济的发展和人口的增加,资源和环境对经济发展的制约越来越严重,实现海南经济、社会和资源环境的协调发展迫在眉睫。通过对海南省和周边省区及东部部分发达省区作为参照物,建立可持续发展指标体系,利用主成分分析法,对海南省和周边省区及东部发达省区的可持续发展能力做对比研究,寻找海南在可持续发展中与其他省区所存在的问题和差距,探索可持续发展之路。
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不同pH低磷土壤上水稻磷营养特性研究
《植物营养与肥料学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：通过盆栽试验,研究了不同磷效率水稻在不同pH土壤和不同磷处理水平下的磷营养特性。结果表明,低磷条件下,分蘖期耐低磷基因型850、1574和1079的磷吸收效率最高,孕穗期3个耐低磷品种磷吸收量和利用效率均较高;到成熟期1574品种的相对磷吸收量最高,达到65%,而相对磷利用效率则以1574和850品种最高。不同pH土壤上,分蘖期各水稻品种在碱性土壤七磷吸收量和利用效率最低,相对磷吸收量和相对磷利用效率却最高;耐低磷基因型850、1574和1079的磷吸收量高于鄂晚13和敏感基因型99012。在孕穗期,各水稻品种在碱性土壤上的磷吸收量高于其它两种土壤,但相对磷利用效率却最低;耐低磷基因型850和1574在3种土壤上磷吸收量均最高,成熟期各水稻品种磷利用效率则明显高于孕穗期。可见,不同耐低磷基因型在不同pH土壤上表现出的磷营养特性不同,在耐低磷品种的筛选过程中应该考虑土壤pH因素,生产中应根据不同土壤酸度类型选择合适的品种。
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以P型PRSV-VPg为模板多位点突变获得W型PRSV-VPg的研究
《生命科学研究 》 2009 CSCD
摘要：以P型PRSV-VPg(Papaya Ringspot Virus,VPggene)基因为模板利用高保真酶通过两对引物(突变4个位点),PCR扩增获得一条276bp和一条141bp的两个小片段.以此为基础,利用长引物延伸和套叠PCR的方法,定点突变剩余5个位点,最后拼接获得W型PRSV-VPg基因.结果表明通过上述方案可以成功改造P型PRSV-VPg基因,获得与W型PRSV-VPg同源的目的基因,成功率为100%.该技术可以绕开传统的通过寻找毒源进行RT-PCR方法和人工合成方法获得病毒基因,其技术操作简单,且节约时间和成本,并在人工合成基因、多位点基因定点突变等方面具有很好的借鉴作用和应用价值.
关键词： PRSV-VPg 基因改造 长引物延伸 套叠PCR.
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