科研产出
薄叶红厚壳根的化学成分研究(Ⅰ)
《中山大学学报(自然科学版) 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：利用现代色谱分离技术对薄叶红厚壳Calophyllum membranaceum根的乙醇提取物氯仿部位进行分离纯化,得到8个化合物,分别鉴定为:木栓酮(Friedelin,Ⅰ)、海棠果醇(Canophyllol,Ⅱ)、木栓醇(Epi-friedelinol,Ⅲ)、3,4-二羟基苯甲酸(3,4-dihydroxybenzoic acid,Ⅳ)、穗花杉双黄酮(Amentoflavone,Ⅴ)、7-羟基香豆素(7-dihydroxycoumarin,Ⅵ)、紫花前胡苷(Marmesinin,Ⅶ)、紫花前胡苷元(Nodakenetin,Ⅷ)。其中化合物Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到。
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不同香蕉品种钾离子吸收动力学研究
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要：在人工气候箱内不同的钾营养液培养条件下,研究了4个香蕉品种苗期的吸钾效率差异。研究结果表明,生物量、对K+的亲和力(1/Km)以及Imax是香蕉苗期钾吸收效率的主要决定因素,且K+吸收动力学参数Km和Imax可作为对不同香蕉品种钾效率分类的指标进而评价分析高效吸收钾的品种(系)。但不同品种香蕉Km和Imax在不同钾营养状况下表现的规律不同,Km和Imax值的大小受到香蕉本身钾营养状况反馈调节。有的品种受本身钾营养状况影响较大,有的受其影响较小,但总体上相一致。综合以上因素认为泰选是钾高效吸收品种,皇帝蕉是钾低效吸收品种,巴西和8818属于中间型。同一基因型的香蕉在不同钾营养状况下以不同机制吸收钾。
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椰子果皮中营养元素的测定及其种间差异分析
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要：采用原子吸收光谱法对不同品种椰子果皮中8种营养元素进行测定,并分析不同品种间果皮中营养元素含量的差异。对果皮中大量元素的测定结果表明,所选4个品种椰子果皮中K含量最高,Ca含量最低;果皮中Ca含量品种间差异不显著,而K、Na、Mg含量品种间有明显的差异,且有的品种间差异达显著水平。对果皮中微量元素的测定结果表明,4种椰子果皮中Fe含量最高,Mn含量最低;果皮中Mn、Cu、Zn含量品种间有明显的差异,且有的品种间差异达显著水平,而Fe含量品种间差异不显著。本地高种椰子果皮中Mn、Cu、Zn含量均显著低于其他3种椰子。
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不同光周期对紫苏生长发育的影响和LFY同源cDNA片段的克隆
《云南农业大学学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：采用10h和16h两种光照条件对紫苏进行处理,观测光周期对紫苏生长发育的影响,结果表明:与短日照条件下的相比,长日照条件下生长的供试材料叶片数增加,叶片增大,茎增粗,植株增高,开花延迟;花芽分化从萼片原基形成开始,到雌蕊形成为止,持续3~4 d。以该时间段的花芽为试验材料,运用RT-PCR方法,克隆得到1个445bp的LFY同源基因cDNA片段,命名为PLFY。序列分析表明:该片段与彩叶草的FLO1,花椰菜的BOFH,鼠尾草的FLOA2,拟南芥的LFY,金鱼草的FLO同源性依次为90%,67%,91%,67%,80%。
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珍珠菠萝组织培养与快速繁殖(简报)
《亚热带植物科学 》 2009 CSCD
摘要：以珍珠菠萝茎段为外植体,酒精和升汞消毒后接种在MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基上进行不定芽诱导;在培养基MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L进行增殖培养;生长培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+活性炭0.2%。培养基中加入3%白砂糖和0.6%卡拉胶,可进行工厂化繁殖。
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优质籼型旱稻光温敏核不育系GHS不育性遗传研究
《杂交水稻 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：以光温敏核不育系GHS、安湘S、培矮64S及GHS的突变可育株GHF和15个普通品种为材料,以花粉育性为指标,研究了GHS不育性的遗传规律。结果表明:GHS的不育基因与安湘S、培矮64S的不育基因不等位,GHS是一个新的光温敏核不育材料;GHS的不育性遗传属孢子体不育类型,其不育性由1对隐性基因控制,与细胞质无关。
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120份小桐子种质的分子遗传多样性分析
《热带作物学报 》 2009 CSCD
摘要：应用32条ISSR引物对13个自然居群的小桐子(Jatropha curcas Linnaeus)共120个个体进行遗传多样性分析。结果表明:(1)小桐子的遗传多样性水平很高。在物种水平上,平均每个位点的多态位点百分率PPB=90.68%,有效等位基因数Ne=1.4005,Nei遗传多样性He=0.2430,Shannon多态信息指数Ho=0.3743;在居群水平上,PPB=69.64%,Ne=1.1138,He=0.1098,Ho=0.1633。(2)居群间的遗传分化低于居群内的遗传分化。居群间遗传多样性分化系数Gst=0.4718,居群间遗传分化占总遗传变异的47.18%,居群内的遗传变异为52.82%,基因流Nm=0.5598。导致居群内高的遗传变异水平原因主要是有限的基因流和遗传漂变。根据Nei遗传多样性分析和主成分分析结果,居群间的地理距离与遗传一致度不存在相关性。
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