科研产出
猪卵母细胞电激活参数的研究
《草食家畜 》 2001
摘要:以体外成熟的猪卵母细胞为对象 ,研究不同卵龄、电场强度、脉冲次数和激活液Ca 、Mg 对猪卵母细胞电激活效果的影响。结果表明 ,1次脉冲就足以激活猪卵母细胞 ,电场强度以 1 2 50~ 1 50 0V/cm为优 ,含Ca 、Mg 的激活液激活效果显著高于非电解质液 ,卵龄以 54h为宜


云芝子实体多糖化学结构的研究
《药学学报 》 2001 北大核心 CSCD
摘要:目的 研究云芝子实体中多糖的化学结构。方法 应用柱色谱方法进行分离、纯化得一均一多糖组份B 1 3。通过完全水解、甲基化、一维和二维1 H和1 3 CNMR阐明B 1 3的化学结构。结果 经完全水解证实B 1 3主要由Glc单糖残基组成 ,用HPLC方法测得其分子量为 3 16× 10 5,通过对甲基化反应数据和1 H和1 3 CNMR分析发现B 1 3为由 β D 1,4 Glc和 β D 1,3 Glc残基构成主链的葡聚糖 ,同时在 β D 1,3,6 Glc及 β D 1,4,6 Glc残基处产生分枝。经1 H和1 3 CNMR分析表明B 1 3分子中存在 β D Glc 1→ 3 β D Glc β D Glc 1→ 4 β D Glc及 β D Glc 1→ 4 β D Glc β D Glc 1→ 4 β D Glc片段。结论 云芝子实体多糖B 1 3为由 β D 1,4 Glc,β D 1,3 Glc和 β D 1,6 Glc残基构成主链的葡聚糖。


利用重组PCR技术构建大肠杆菌肠毒素LT_B0ST_I融合基因
《上海农业学报 》 2001 CSCD
摘要:利用重组PCR技术将从原始菌种中扩增得到的LTB、STI 基因片段连接起来 ,构建了LTB STI 融合基因。并将其克隆到 pUCm T载体上 ,转化到大肠杆菌DH5α中 ,得到克隆T LS ,序列分析表明该克隆具有正确的基因序列和阅读框 ,具有起始密码子ATG和终止密码子TAA ,可以插入到原核表达载体中进行表达
关键词: 产肠毒素性大肠杆菌 耐热性肠毒素 热敏感肠毒素 重组PCR LTBSTI融合基因


根癌农杆菌介导反义蜡质基因的水稻遗传转化
《上海交通大学学报(农业科学版) 》 2001
摘要:通过根癌农杆菌介导法 ,将水稻反义蜡质基因导入 6个水稻品种 (系 )幼胚的愈伤组织。这些愈伤组织经连续两次2 5~ 5 0 mg/L潮霉素抗性筛选 ,获得抗性愈伤组织的转化频率为 3 0 .75 %~ 5 9.0 9% ,经分化培养 ,不同品种的绿苗转化频率分别为 3 .85 %~ 8.97%。分化成苗的植株经 GUS检测 ,80 %以上的植株叶片呈阳性反应 ,显示蓝色。部分呈阴性反应的植株经 PCR检测 ,也能扩增出外源基因相应的 DNA片断 ,结果证明外源基因已整合到转基因植株中


猴头菌子实体和菌丝体多糖的分离纯化与理化特征的比较
《菌物系统 》 2001 北大核心 CSCD
摘要:人工栽培的猴头菌子实体和固体培养的菌丝体分别经热水提取,浓缩、醇析后得子实体粗多糖(HFP)和菌丝体粗多糖(HMP),HFP的得率和多糖含量均高于HMP;两者再经透析、Sevag法脱蛋白、乙醇分级沉淀、SephadexG-100柱层析纯化,得子实体纯多糖hfp-1和菌丝体纯多糖 hmp-2,经HPLC检测hfp-1和hmp-2为单一均匀多糖。气相色谱分析表明hfp-1的单糖组成为阿拉伯糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖,摩尔比为:0.12:0.04:1.00:0.71;hmp-2的单糖组成为阿拉伯糖、木糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖,摩尔比为:0.25:0.41:0.31:1.00:0.29。紫外光谱分析表明组成中不含核酸和蛋白质,红外光谱分析二者均有多糖特征吸收峰,hfp-1有β-型连接的吸收峰,hmp-2无明显的β-型连接的吸收峰;经HPLC进行分子量测定,hfp-1的分子量为54000,hmp-2的分子量为68000。猴头菌子实体多糖和菌丝体多糖在化学组成上有一定的差异。
关键词: 猴头菌 子实体多糖 菌丝体多糖 分离纯化 比较分析

