科研产出
双抗虫基因对三倍体毛白杨的转化和抗虫性表达
《林业科学 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：建立三倍体毛白杨叶片再生体系,用部分改造BtCry1Ac基因与慈菇蛋白酶抑制剂(API)基因构建的双抗虫基因表达载体,通过农杆菌介导法转化三倍体毛白杨无性系,在含卡那霉素50 mg·L-1的分化培养基上诱导产生不定芽的叶片占18 %,在生根培养基上对转基因植株做进一步筛选,获得50个转化再生株系。PCR检测表明:80 %的植株呈现阳性反应,部分株系进行Southern Blot检测,证明外源基因已经插入杨树基因组中。用Bt毒蛋白抗血清进行ELSA检测,结果表明:7个转基因株系都有Bt杀虫蛋白表达,表达量最高的株系约占叶总可溶性蛋白的0·016 1 %。用经分子生物学检测的28个转基因株系叶片进行舞毒蛾和杨扇舟蛾幼虫饲虫试验,结果表明:不同株系幼虫杀死率明显不同,有39·3 %的株系对舞毒蛾和杨扇舟蛾幼虫的致死率在80 %以上;25·0 %的株系对两种害虫的幼虫死亡率均在60 %~80 %之间;另有35·7 %的株系幼虫死亡率在50 %以下,有些株系基本未表现出抗虫性。同时具高抗虫性的转基因株系能够明显抑制存活幼虫的生长和发育。
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萘乙酸(NAA)促进南瓜单性结实初探
《安徽农业科学 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：通过用不同浓度奈乙酸(NAA)分别处理4个南瓜品种未经授粉的花柱,结果表明,不同浓度的NAA处理对座果率和平均单果重的影响差异不一致,但4个品种均在120 mg/kg的浓度处理时效果最好;4个品种各浓度处理的蛋白质含量与对照无显著性差异。
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几种植物挥发物对椰心叶甲成虫的触角电生理活性
《热带作物学报 》 2006 CSCD
摘要：利用触角电位技术(EAG)研究了椰心叶甲[Brontispalongissima(Gestro)]成虫对19种植物挥发性化合物的嗅觉电生理反应,结果表明,这些化合物均可刺激椰心叶甲产生触角电位反应,而且雌雄虫对这些化合物的EAG反应趋势相似。引发雌雄虫最高EAG值的前6个化合物相同,即是:香叶醇、1-己醛、顺-2-己烯-1-醇、1-庚醛、1-己醇、1-辛烯-3-醇。雄虫对1-己醇,反-2-己烯醛和1-戊醛三种化合物的EAG反应值大于雌虫,其余16种化合物引发的EAG反应值,都是雌虫大于雄虫,但只有对1-己醛的EAG反应值雌虫与雄虫间达到差异显著水平。本文讨论了这些结果与椰心叶甲寄主选择间的关系。
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大肠杆菌不耐热肠毒素A、B亚单位基因双价植物表达载体的构建
《西北农业学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：不耐热肠毒素LT是肠产毒性大肠杆菌(EnterotoxigenicE.coli,ETEC)分泌的一种热不稳定性肠毒素,由A、B两种亚单位组成的AB5型杂六聚体蛋白,是目前人们发现的最强有力的粘膜免疫原和粘膜免疫佐剂之一。本研究利用基因工程技术,从强致病菌株K88ac中,分别克隆了LTA和LTB基因,并利用高效植物表达载体pBI121、pBLG和pCAMBIA2300成功构建了带有内质网滞留信号RDEL/KDEL不耐热肠毒素A、B亚单位基因双价植物表达载体pCAMBIA2300-LTA-LTB。为研究LT全毒素在植物中的正确组装及进一步构建带有保护性抗原类全毒素嵌合植物疫苗奠定基础。
关键词： 大肠杆菌不耐热毒素LT 植物疫苗 载体构建
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木薯应用及发展对策的思考
《西南农业学报 》 2006 CSCD
摘要：木薯是热带地区碳水化合物的主要来源.木薯根的化学组成、淀粉含量、淀粉质量和淀粉性质常常决定木薯作为食品和工业用的价值.主要介绍了木薯,重点是木薯中变性淀粉在纺织、造纸、建材、农业、轻工、食品、医药等行业中的应用情况.并对培育和发展木薯产业提出一些建议.
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干旱下保水剂对橡胶苗叶绿素荧光参数的影响
《热带作物学报 》 2006 CSCD
摘要：研究了保水剂对干旱胁迫下巴西橡胶(Heveabrasiliensis)苗叶绿素荧光动力学参数的影响。结果表明,在干旱胁迫下橡胶苗叶绿素a荧光动力学参数Fv/Fm,ETR,qP均有所下降,qN先上升后下降,且随着保水剂用量增大,下降程度减小,即保水剂用量越大,对橡胶苗干旱胁迫的缓解作用越大。不同水平的保水剂处理对橡胶叶绿素荧光参数的影响达到显著水平。多重比较结果表明,沙壤土和沙壤土+30%(体积分数)椰糠中的保水剂用量分别不低于0.2%(质量分数)和不低于0.1%(质量分数)时才能有效地发挥抗旱作用。
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香蕉凝集素基因启动子的分离、序列分析及鉴定
《生物工程学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：香蕉是世界上最重要的水果之一,由于香蕉果实是利用转基因方法生产重组药用蛋白或有价值的化合物的理想器官,构建能在香蕉果实中高水平表达异源蛋白质的表达载体是非常有意义的。而一个高效表达的载体,启动子则是其最重要元件之一,因此,果实特异性表达启动子的获得是香蕉作为生物反应器的前提。香蕉凝集素是一种在香蕉果实中大量存在的蛋白质,其基因被证明在果肉组织中大量表达。利用染色体步移法克隆到香蕉凝集素基因5′端上游的一段长702bp的序列,经序列测定及软件分析表明,该序列具有典型的启动子结构。此序列置换植物表达载体pBI121的CaMV35S启动子,构建植物表达载体,命名为pBIL2,该启动子下游为gus基因。利用基因枪法转化香蕉的根、叶和果实薄片,对gus基因的瞬时表达进行测定,结果表明所获得的凝集素基因启动子,只在香蕉果肉中瞬时表达,该启动子的表达具有果实特异性,并且表达量较高。
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双向凝胶电泳的实验操作及进展
《生物技术通报 》 2006 CSCD
摘要：双向聚丙烯酰胺凝胶电泳是研究蛋白质组的核心技术,本文重点介绍了双向凝胶电泳的原理、实验操作过程中的具体步骤以及近年来在实验过程中发展的一些新方法和进展。
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