科研产出
杭州市进口蜂蜜市场特征及价格行为分析
《中国蜂业 》 2024
摘要:本研究旨在探索2014~2023年间杭州市进口蜂蜜市场特征和价格行为情况.通过深入分析从市场调研中收集的1246条数据,本文对不同品种、品牌和产地的进口蜂蜜以及其价格进行了细分比较.研究结果表明:进口蜂蜜的品种数量持续收缩,品牌淘汰率高,且原产地也趋于集中化,新西兰产的蜂蜜在市场上占据主导地位.这些因素共同反映了市场的高度竞争环境.此外,进口蜂蜜的价格整体呈上升趋势,不同品种和品牌之间的价格差异显著,且商场专柜的进口蜂蜜售价普遍高于超市的售价.本文为理解进口蜂蜜在国内市场的发展态势提供了一定的见解.
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番茄潜叶蛾食物源引诱剂筛选及引诱效果评估
《昆虫学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要:【目的】番茄潜叶蛾Tuta absoluta是新入侵我国的对番茄具有毁灭性危害的害虫,对我国番茄产业造成严重威胁。行为调控技术是番茄潜叶蛾绿色防控技术中的重要组成部分,通过探究花香气味、番茄植物挥发物以及传统食诱剂(发酵糖水和糖醋酒液)挥发物成分对番茄潜叶蛾的行为影响,为嗅觉行为调控技术的开发提供参考。【方法】首先利用触角电位(electroantennogram, EAG)反应实验测定剂量为1, 10, 100和1 000μg的9种花香化合物[芳樟醇、邻甲氧基苯甲酸甲酯、己酸乙酯、顺-茉莉酮、(-)-柠檬烯、苯乙醛、β-香叶烯、水杨酸甲酯和苯甲酸乙酯]、 4种番茄植株挥发物成分(乙酸辛酯、邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚)及11种传统食诱剂挥发性化合物(2-乙基甲苯、癸醛、癸酸乙酯、3-糠醛、1,2-二乙基苯、庚酸乙酯、辛酸乙酯、丙苯、壬酸乙酯、苯甲醛和1, 4-二乙基苯)共24种化合物对番茄潜叶蛾雌、雄成虫的EAG反应,筛选出12种引起高EAG反应的物质,利用Y形管嗅觉选择试验测试1, 10, 100和1 000μg的这12种化合物对番茄潜叶蛾雌、雄成虫的引诱作用;最后利用养虫笼产卵选择试验测试上步试验筛出的6种对番茄潜叶蛾具有引诱作用的物质对番茄潜叶蛾雌成虫的产卵引诱效果。【结果】筛选出芳樟醇(10,100和1 000μg)、癸醛(1, 10, 100和1 000μg)、邻甲氧基苯甲酸甲酯(10, 100和1 000μg)、乙酸辛酯(10, 100和1 000μg)、 3-糠醛(1, 10, 100和1 000μg)、庚酸乙酯(10, 100和1 000μg)、苯乙醛(10, 100和1 000μg)、间苯二酚(1, 10,100和1 000μg)、水杨酸甲酯(1,10,100和1 000μg)、对苯二酚(1,10, 100和1 000μg)、苯甲酸乙酯(1, 10,100和1 000μg)及1,4-二乙基苯(100和1 000μg)12种物质能够引起番茄潜叶蛾雌、雄成虫较高的EAG反应。嗅觉仪行为选择试验结果显示,癸醛(10μg)、庚酸乙酯(10和1 000μg)、乙酸辛酯(100μg)、间苯二酚(10和1 000μg)、水杨酸甲酯(100和1 000μg)及苯甲酸乙酯(100和1 000μg) 6种物质对番茄潜叶蛾成虫都具有引诱作用,其中癸醛(10μg)、庚酸乙酯(10和1 000μg)、间苯二酚(10和1 000μg)及苯甲酸乙酯(100和1 000μg)对雌或雄成虫具有显著引诱效果,且癸醛(10μg)和苯甲酸乙酯(100μg)具有同剂量下的双性引诱效果。同时产卵选择试验结果表明,癸醛(10μg)、庚酸乙酯(100μg)、乙酸辛酯(1 000μg)、间苯二酚(10μg)、水杨酸甲酯(1 000μg)和苯甲酸乙酯(1 000μg)这6种物质对番茄潜叶蛾雌成虫均具有显著的产卵引诱作用。【结论】筛选出癸醛、庚酸乙酯、乙酸辛酯、间苯二酚、水杨酸甲酯和苯甲酸乙酯6种对番茄潜叶蛾成虫具有引诱和产卵引诱活性的挥发物质,其中癸醛和苯甲酸乙酯具有开发双性引诱剂的潜力,为番茄潜叶蛾绿色防治技术的研发提供参考。
关键词: 番茄潜叶蛾 引诱剂 番茄植物挥发物 糖醋酒液 发酵糖水 花香气味
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猕猴桃AcWRKY94基因的克隆及其在盐胁迫下的功能分析
《浙江农业学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要:为明确AcWRKY94在盐胁迫下的功能,从红阳猕猴桃中克隆得到WRKY转录因子AcWRKY94,对AcWRKY94进行生物信息学分析,并分析其在盐处理下的表达水平;利用农杆菌介导的转基因方法在本氏烟中过表达AcWRKY94,并分析转基因烟草的耐盐性。结果显示,AcWRKY94基因的开放阅读框长906 bp,编码301个氨基酸。启动子序列分析显示,AcWRKY94可能响应脱落酸、水杨酸、茉莉酸甲酯、赤霉素、干旱和厌氧等多种信号。多序列比对和系统进化树分析显示,AcWRKY94与多个物种中的同源序列均包含1个WRKYGQK保守结构域和1个C2HC型锌指结构,属于WRKY GroupⅢ成员,其中猕猴桃AcWRKY94与茶树中CsWRKY70-like蛋白亲缘关系最近。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析表明,猕猴桃根中AcWRKY94的表达量受盐处理显著诱导。盐处理后,与野生型烟草相比,过表达AcWRKY94烟草对盐的抗性显著增强,丙二醛(MDA)和H2O2含量显著降低,脯氨酸(Pro)含量显著升高,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性显著升高。上述结果表明,AcWRKY94可受盐胁迫诱导,可能参与猕猴桃抗盐调控。
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基于SNP分子标记构建黄瓜指纹图谱
《分子植物育种 》 2024 北大核心 CSCD
摘要:黄瓜是全世界栽培最广、生产和消费最多的蔬菜作物之一,具有较高的经济价值。为了加强黄瓜种质资源的保护与利用,本试验利用259份黄瓜材料的重测序数据进行SNP鉴定,根据位点缺失率、杂合度以及多态性信息含量等指标对SNP集合进行筛选,最终获得了能够高效鉴定黄瓜种质的150个核心SNP标记。该套核心SNP位点组合的PIC和MAF平均值分别为0.374、0.479。通过聚类分析可知,259份黄瓜种质可以被划分为东亚型和欧亚型两大类群。基于以上核心SNP标记为每一份黄瓜种质构建了DNA指纹图谱,能够有效区分所有供试材料。本研究为黄瓜遗传多样性分析、种质资源鉴定以及新品种培育提供了重要的理论依据。
关键词: 黄瓜(Cucumis sativus L.) SNP分子标记 遗传多样性分析 DNA指纹图谱
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酶解辅助提取对铁皮石斛多糖结构和菌群调节功能的影响
《浙江农业学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要:酶解或许会改变多糖分子内某些基团的数量或结构,从而改变其性能。为明确酶解对铁皮石斛多糖结构与功能的影响,本研究选择同一品种石斛鲜茎为原料,分别用中性蛋白酶、麦芽糖淀粉酶、纤维素酶辅助提取,获得同一基质多糖的不同结构形式,分析其结构区别,并利用体外模拟发酵系统研究铁皮石斛多糖菌群调节功能的变化。结果表明,与未酶解样品相比,中性蛋白酶辅助提取可以增加多糖的聚合度,而纤维素酶、麦芽糖淀粉酶介入则可以显著降低多糖聚合度并改变单糖组成;中性蛋白酶组的CH4与H2S生成量显著增加,纤维素酶组的丁酸与戊酸产量显著增加。多糖能改善肠道菌群的组成,其中纤维素酶组改变程度较大,双歧杆菌属、乳杆菌属、粪杆菌属、罗氏菌属等肠道基石菌与有益菌的种类与相对丰度显著增加,戴阿利斯特杆菌属、多尔氏菌属等条件致病菌的丰度显著下降,与丁酸、戊酸显著正相关的9个菌属在该组富集了8个(巨球型菌属、链球菌属、双歧杆菌属、欧陆森氏菌属、罗氏菌属、魏斯氏菌属、乳杆菌属、普拉梭菌属)。酶辅助提取可以改变石斛多糖的结构,并改变其菌群调节功能,该研究为不同功效多糖的定向生产提供了参考。
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浙江溪流性鱼类产业概况与发展趋势分析
《浙江农业科学 》 2024
摘要:浙江是国内开发利用溪流性鱼类最早、养殖规模和市场最大的省份。本研究依据2020—2023年连续3 a对全省溪流性鱼类养殖产业的现场调研、座谈及生产实践,全面分析了溪流性鱼类养殖现状、存在的主要问题和发展趋势。目前,浙江省已建成包括省级原良种场、苗种繁育场和养殖主体在内的溪流性鱼类繁育养殖体系,年苗种繁育量突破5亿尾,养殖产量2 300 t。池塘养殖将是今后溪流性鱼类重点发展的养殖模式,利用平原池塘进行溪流性鱼类大规格鱼种培育,再转入工厂化循环水或帆布池进行商品鱼两段式养殖模式,利用山区优质水资源条件,对平原池塘养殖商品鱼进行生态净养,将成为未来的重点发展方向。
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小黄鱼jnk1和jnk2基因克隆及响应高温应激的表达特征分析
《海洋与湖沼 》 2024 北大核心 CSCD
摘要:JNKs (c-Jun氨基末端激酶)具有调节细胞凋亡的功能,可对多种细胞外信号刺激产生反应。为研究高温对小黄鱼(Larimichthys polyactis)肝脏细胞凋亡的调控机制,对细胞凋亡相关基因jnk进行研究。以NCBI中大黄鱼(Larimichthys crocea) jnk1和jnk2的CDS序列作为参照,克隆获得小黄鱼这两个基因的CDS序列。通过生物信息学分析,发现小黄鱼jnk1 ORF (开放阅读框)序列共1 155 bp,编码384个氨基酸;jnk2 ORF序列共1 263 bp,编码420个氨基酸。通过对结构域进行预测,发现jnk1与jnk2均有一个保守的STKc结构域和一个双磷酸化TPY催化位点。序列比对和系统进化结果分析表明,小黄鱼jnk1与jnk2均与大黄鱼亲缘关系较为接近。利用三级结构分析,发现jnk1与jnk2结构均比较保守。利用实时荧光定量方法检测jnk1与jnk2在组织中的分布情况,结果表明小黄鱼jnk1与jnk2在脑中的表达量最高。进一步分析jnk1与jnk2在高温处理不同时间的小黄鱼肝脏中的表达模式,发现随着高温处理时间的增加,jnk1表达量未发生显著变化;而jnk2在水温达到32℃时,其表达量即显著高于对照组,随着高温处理时间的增加,基因表达量逐渐下降,说明jnk2在高温胁迫过程中发挥了重要的调节作用。研究结果为探究小黄鱼肝脏响应高温胁迫及细胞凋亡的分子机制提供了分析基础。
关键词: 小黄鱼 高温胁迫 肝脏 jnk1 jnk2 基因表达
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