利用多种植物激素组合促进橡胶籽苗接芽萌动

陈海坚; 谢贵水; 蔡明道; 《热带作物学报 》 2006 CSCD

摘要：采用二次回归通用旋转组合设计,利用多种植物激素(IAA,GA,6-BA)不同浓度和浸泡砧木根时间的组合,研究了其对橡胶树(Heveabrasiliensis)籽苗接芽萌动的影响。通过建立模型和计算机模拟选优,研究了各项参试因子对接芽萌动速率比CK快的天数的单因子效应以及各因子间的互作效应,并初步确定了激素与处理时间的优化组合方案:IAA,GA,6-BA浓度分别为8￣25,28￣68,54￣67μg/mL,浸根时间为20￣25min;当IAA,6-BA浓度分别为19,50μg/mL,浸泡砧木根25min时,即可得处理苗木比不处理苗木提早25d。

关键词： 植物激素组合 促进 橡胶籽苗 接芽萌动

 全文链接 请求原文

改良CTAB法从采后荔枝(Litchi chinensis Sonn.)果皮中提取总RNA

王家保; 徐碧玉; 杜中军; 赖建勋; 金志强; 《农业生物技术学报 》 2006 CSCD

关键词： 荔枝 果皮 总RNA提取方法 CTAB

 全文链接 请求原文

海南岛野生兰科植物多样性及其保护区域的优先性

余文刚; 罗毅波; 金志强; 《植物生态学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：兰科是显花植物中的一个大类群,世界约有800属25000种,全世界所有野生兰科植物均被列入《濒危野生动植物物种国际贸易公约》的保护范围,是植物保护中的“旗舰”类群。中国是野生兰科植物最重要的多样性中心之一,约有171属1247种。作为中国的典型热带地区,海南岛具有丰富的野生兰科植物资源。该文系统地收集和整理了海南岛野生兰科植物资源信息,以海南岛19个行政县为基本分布区,构建海南岛野生兰科植物数据库,采用特有性简约分析(Parsimonyanalysisofendemicity)和互补分析(Complementarityanalysis)两种方法,探讨海南岛野生兰科植物多样性保护的最低保护区组合和区域保护优先序问题。结果表明:海南岛约分布有野生兰科植物77属202种(30个中国特有种),其多样性保护的关键区域为南部和西南部地区;基于物种相似性,两个区域被建议作为优先保护区域:一个是以保亭、三亚和陵水为代表的区域,另一个区域以昌江和乐东为代表;基于互补性原理,最低保护区组合为10个分布区,按照其保护优先序依次排列为保亭、三亚、五指山、陵水、白沙、乐东、琼中、东方、昌江和琼山等地,其中陵水、保亭、琼中、乐东、三亚和五指山等6个分布区就包含了30个特有科在内。我们认为,基于海南岛野生兰科植物建立优先保护区域,利用有限的资源达到最优的保护,是一个较为合理、科学和高效的保护策略。

关键词： 特有性简约分析 互补分析 最低保护区组合 优先地区 生物多样性 保护

 全文链接 请求原文

灵芝免疫调节蛋白基因的克隆和分析

柳永; 郭丽琼; 王海燕; 林俊芳; 《热带作物学报 》 2006 CSCD

摘要：采用同源克隆方法,分别以6个灵芝品种和1个云芝品种的基因组DNA为模板,进行灵芝免疫调节蛋白基因的PCR扩增。扩增产物克隆进T-载体后,进行DNA测序和BLASTn序列分析。结果表明,从赤芝、紫芝、韩芝和甜芝4个菌株中克隆到的PCR扩增片段,含有灵芝免疫调节蛋白基因编码区全长,顺次编号为gimp01,gimp02,gimp03,gimp04。它们已经在国际GeneBank中登记注册,注册号:AY449802,AY449805,AY449804,AY449803。

关键词： 灵芝 免疫调节蛋白基因 克隆

 全文链接 请求原文

山楂果实发育期矿质元素和色素含量的动态变化及相关关系

齐秀娟; 徐善坤; 李作轩; 张蕾; 《果树学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：以大黄面楂、上口、左伏3号、星石榴、甜水5个山楂品种为试材,研究山楂果皮色泽形成与自身矿质元素含量的关系,结果表明,在果实发育过程中,叶绿素含量先上升后下降,类胡萝卜素含量持续下降,花青素含量除大黄面楂外,在果实着色期迅速上升。上口、左伏3号、大黄面楂N含量与果皮花青素含量相关性不显著,甜水和星石榴呈乘幂函数曲线极显著负相关;左伏3号和大黄面楂Ca含量与果皮花青素含量相关性不显著,甜水、星石榴、上口3个品种呈乘幂函数曲线显著或极显著负相关;左伏3号、大黄面楂Fe含量与果皮花青素含量相关性不显著,甜水、星石榴、上口呈乘幂函数曲线显著或极显著负相关;各个品种K元素含量和果皮花青素含量相关性均不显著。

关键词： 山楂 矿质元素 色素

 在线阅读   全文下载 请求原文

轮状病毒外壳抗原蛋白VP4基因转化苎麻的研究

孔华; 郭安平; 郭运玲; 刘恩平; 章霄云; 贺立卡; 《安徽农业科学 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：利用套叠PCR技术对轮状病毒外壳抗原蛋白VP4基因进行了定点突变,将改造后的基因插入pBI121构建植物表达载体。在设计PCR引物时,引入植物表达载体pBI121具有的克隆位点BamH I和Sac I,利用BamH I和Sac I切除pBI121上的GUS基因并使载体质粒线性化,用同样的2种酶消化pTVP4克隆载体获得VP4基因片段,使之形成与线性化pBI121质粒相同的粘性末端。在T4DNA连接酶的作用下,将线性化pBI121质粒和酶切后的VP4基因片段连接成新的重组质粒pBI121/VP4,通过直接转化法转化到根癌农杆菌(Agrobacteriumefaciens)EHA105菌株中,获得农杆菌工程菌株。采用叶盘转化法转化苎麻(Boehmeria.nivea L.Guad)栽培品种圆叶青,以卡那霉素抗性作为转化植株的筛选标记获得抗性植株。经PCR、PCR Southernblot分析表明,初步获得了轮状病毒外壳蛋白VP4的转基因苎麻植株。

关键词： 轮状病毒 VP4基因 苎麻

 全文链接 请求原文

香蕉MuMADS1基因的生物信息学分析

韦带莲; 胡丽芳; 苏伟; 徐碧玉; 金志强; 《生物技术通报 》 2006 CSCD

摘要：通过筛选用采后0h和48h的香蕉果实构建的果实成熟的SSH(抑制差减杂交)文库,得到一条命名为MuMADS1长度为888bp的片段。通过互联网数据库及生物信息学分析工具对香蕉MuMADS1基因及其编码蛋白进行理化性质预测、序列与结构分析和功能预测。结果表明:MuMADS1基因编码蛋白分子式为C1171H1879N351O367S7,属于亲水的不稳定蛋白;保守结构域分析含有保守的MADS盒和半保守的K-box盒;二级结构主要是以α螺旋为主;具有多种磷酸化位点和核定位信号;同源性比较发现与许多植物的花器官决定基因具有较高的相似性,推测它们可能为同源基因,具有相似的生物学功能。

关键词： 香蕉MuMADS1基因 生物信息学

 全文链接 请求原文

海南省禾本科饲用植物资源及其营养评价

刘国道; 罗丽娟; 白昌军; 王东劲; 郑学勤; 《草地学报 》 2006 CSCD

摘要：全面考察海南省及其周边岛屿的禾本科饲用植物资源及其分布情况,其中海南省可供饲用的禾本科饲用植物104属270种,并对49个种的234份材料进行化学成分分析。

关键词： 海南省 禾本科饲用植物 评价

 全文链接 请求原文

海南钻喙兰离体繁殖及植株再生

李志英; 徐立; 《园艺学报 》 2006 北大核心 CSCD

关键词： 海南钻喙兰 类原球茎体 植株再生

 全文链接 请求原文

海南部分荔枝种质的ISSR分析

魏守兴; 陈业渊; 谢子四; 朱敏; 罗石荣; 《热带作物学报 》 2006 CSCD

摘要：从74条引物中筛选出23条多态性引物,用ISSR方法对80份海南荔枝(Litchi chinensis Sonn)种质进行分子标记分析和遗传多样性研究。结果表明,大多数种质的遗传距离在0.2￣0.5之间,说明它们的亲缘关系较近。在遗传距离为0.55的水平上,80份荔枝种质被分为7组,海垦8号、琼山3号与永25单独为一组,可能属于海南的地方种质。另外,通过与SSR,RAPD等方法对比,ISSR方法应用前景较好。

关键词： 海南 荔枝 种质资源 ISSR标记 亲缘关系

 全文链接 请求原文