秋水仙素诱导GCTCV-119香蕉多倍体

胡玉林; 谢江辉; 郭启高; 梁国鲁; 《果树学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：香蕉枯萎病(Fusariumoxysporumf.sp.cubense,FOC)已成为目前香蕉生产中最主要的病害之一,且危害越来越严重。解决这一问题的根本措施是培育高产、优质且具有高度抗性的香蕉品种。而倍性育种是一种有效、经济的育种方法。分别采用0.5、1、2和4g/L秋水仙素对GCTCV-119(Musa.sppAAAgroup)组培苗单个茎尖进行不同时间(1、2、3、4d)的诱导处理,并对诱变处理后再生植株的根尖细胞染色体数目和叶片保卫细胞叶绿体数目进行了检测。结果表明,以0.2%的秋水仙素溶液处理1d的诱导效果最好,其诱导率为33.3%。加倍后染色体数目为66(2n=6x=66),叶绿体数目也明显增加。

关键词： 香蕉 秋水仙素 染色体 叶绿体

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利用TAIL-PCR和RT-PCR技术克隆云芝植酸酶基因

杨帆; 林俊芳; 苗灵凤; 郭丽琼; 《应用与环境生物学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：从采绒革盖菌(Coriolus versicolor,常被称为杂色云芝)中筛选到产植酸酶基因.根据植酸酶基因的保守序列设计引物P1、P2,从云芝中分离克隆植酸酶基因的片段.再在分离到的已知序列的5′端和3′端设计嵌套的特异引物SP1、SP2、SP3和SP1′、SP2′、SP3′,利用TAIL-PCR技术进行分离已知序列的侧翼序列.结合Blastn、ORF和Primer5.0软件,在侧翼序列上设计特异引物P3、P4,最终从云芝中分离克隆到全长的植酸酶基因B4.再在B4序列的基础上设计引物phyP rt1、phyP rt2,利用这两个引物通过RT-PCR技术从云芝中克隆到全长的植酸酶基因B5.通过分析,分离克隆到的植酸酶基因可能是新的基因.图4参12

关键词： 云芝 植酸酶 TAIL-PCR RT-PCR

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番茄中乙烯利残留量测定的新方法

尹桂豪; 党玉丽; 刘茵; 宛新生; 《河南农业大学学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：番茄自身也可以产生乙烯利,以常规顶空色谱法测定的乙烯含量值较高.采用重氮甲烷衍生法气相色谱仪可以准确测定番茄中乙烯残留量.结果表明,该方法平均回收率为77.6%~89.8%,变异系数为2.8%~7.5%,乙烯利的最小检出浓度为0.01 mg.kg-1.该方法较常规测定方法精确度明显提高,且灵敏度提高10倍.

关键词： 番茄 乙烯利 重氮甲烷 衍生化 气相色谱

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海南荔枝(Litchi chinensis Sonn.)主要栽培品种的RAPD分析

王家保; 邓穗生; 刘志媛; 刘玲枝; 杜中军; 徐碧玉; 陈业渊; 《农业生物技术学报 》 2006 CSCD

摘要：从80个随机引物中筛选出12条重复性好的多态性引物,对包括15个栽培品种在内的22份海南荔枝(Litchichi-nensisSonn.)资源进行RAPD分析,扩增的多态性片段比例为64.1%,平均为31.1%;遗传距离在0.0000￣0.6180之间,平均0.3732。UPGMA聚类分析显示,22份资源主要分为2类,部分供试品种存在明显的同名异物现象。

关键词： 海南 荔枝 RAPD 同名异物

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中国方颜叶蜂属(膜翅目,叶蜂科)二新种

钟义海; 魏美才; 《动物分类学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：记述采自云南及四川省的方颜叶蜂属Pachyprotasis两新种:郑氏方颜叶蜂PachyprotasiszhengiWeietZhong,sp.nov.和程氏方颜叶蜂PachyprotasischenghanhuaiWeietZhong,sp.nov.。新种模式标本保存在中南林业科技大学昆虫模式标本室。

关键词： 膜翅目 叶蜂科 方颜叶蜂属 新种 中国

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天然橡胶合成关键酶基因Hmg1启动子克隆与序列分析

张福城; 邓治; 张云霞; 陈守才; 《热带作物学报 》 2006 CSCD

摘要：在巴西橡胶树天然橡胶的生物合成途径中,3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(3-Hydroxy-3-MethylglutarylCoenzymeAReductase,HMGR)是关键酶之一,为了利用其基因的启动子和瞬时表达系统来筛选促进橡胶树生物合成的调节剂,利用GenomicWalking方法从高产树热研7-33-97的叶片基因组DNA中克隆了Hmg15′端调控序列。序列分析结果表明,巴西橡胶树Hmg1启动子转录起始位点的保守序列CTCATCA,与其他植物基因的非常一致;在5′端调控序列中发现几个典型的真核生物顺式调控元件TATA-motif、CAAT-motif、CGTCA-motif、ERE等。用克隆得到的Hmg15′端启动子序列分别替换了pCAMBIA1302中的CaMV35S启动子,构建了序列缺失pCAMBIA1302表达载体pCAMBIA1302H900、pCAMBIA1302H500和pCAMBIA1302H300。

关键词： 巴西橡胶树 Hmg1 启动子 克隆与分析 表达载体构建

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干旱胁迫对多年生落花生生长及溶质累积的影响

吕亮雪; 应朝阳; 刘国道; 翁伯琦; 黄毅斌; 《草业科学 》 2006 CSCD

摘要：采用盆栽控水的方法,研究了不同土壤干旱胁迫程度与胁迫时间对多年生落花生Arachis duranensis生长及溶质累积的影响。结果表明:轻度的土壤干旱处理(60%~65%的田间持水量)有利于多年生落花生的生长,而中度及以上程度的土壤干旱(≤45%的田间持水量)影响它生长及其作为草坪草的观赏价值;其游离脯氨酸和可溶性糖含量在中度及以上程度土壤干旱胁迫下均有不同程度的上升,而且随着干旱胁迫时间的延长,在多年生落花生体内有明显的累积趋势。

关键词： 干旱胁迫 多年生落花生 溶质累积

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旅人蕉的离体快速繁殖

朱靖杰; 王宇光; 《植物生理学通讯 》 2006 北大核心 CSCD

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利用双T-DNA载体系统培育无选择标记转基因大豆

张秀春; 彭明; 吴坤鑫; 郭丽琼; 林俊扬; 林俊芳; 《大豆科学 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：利用PCR和Southern杂交检测了161株转△6-脂肪酸脱氢酶基因(D6D)的T1代植株,初步筛选出只含有功能基因(D6D)而不含有筛选标记基因(bar)的转基因大豆植株9株,为获得富含γ-亚麻酸但不含选择标记基因的转基因大豆奠定了基础,并为转基因大豆的安全性种植提供了保障。同时对无标记基因的转基因植株进行了叶片涂抹除草剂验证,探讨了叶片涂抹除草剂结合目的基因PCR检测筛选无选择标记转基因植株的可行性。

关键词： 双T-DNA 无标记基因 大豆

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海洋放线菌124092细胞毒活性和化学成分研究

解修超; 梅文莉; 庄令; 林海鹏; 洪葵; 戴好富; 《微生物学通报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要：采用MTT法对海洋放线菌124092正己烷提取物进行细胞毒活性筛选,结果显示对小鼠B16黑色素瘤细胞有一定的生长抑制活性。用硅胶真空柱层析法将正己烷提取物粗分为6个组分(Fr1~Fr6),细胞毒活性追踪显示Fr6组分为活性部分。为确定其中的活性成分,运用GC/MS对Fr6组分的化学成分进行了分析,结果显示其主要成分为:棕榈酸(Palmitic acid,11·76%)、油酸(Oleic acid,12·16%)、亚油酸(Linoleic acid,14·77%)和乳杆(菌)酸(Lactobacillic acid,61·31%)。据文献报道棕榈酸、油酸、亚油酸均对小鼠腹水瘤细胞具有细胞毒活性,亚油酸还对人肺腺癌细胞具有抑制作用。

关键词： 海洋放线菌 细胞毒活性 气相色谱/质谱联用 化学成分

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