海南发生木瓜茎腐病

刘晓妹; 蒲金基; 李锐; 郑服丛; 《植物保护 》 2003 北大核心 CSCD

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17份苎麻栽培品种的RAPD分析

郭安平; 周鹏; 黎小瑛; 李宗道; 郑学勤; 《农业生物技术学报 》 2003 CSCD

关键词： 苎麻 品种 RAPD指纹图谱 遗传变异

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不同光照度对番荔枝幼苗叶片生长发育和光合性能的影响

王家保; 王令霞; 陈业渊; 岑加文; 陈翔; 卢业凌; 《热带作物学报 》 2003 CSCD

摘要：把“非洲骄傲”(AnnonaatemoyaHort.etWest.cv.Africanpride)番荔枝实生幼苗分别置于100%、42.2%、21.1%的自然光照度下处理2个月,研究不同光照度对其叶片生长发育及光合性能的影响。结果表明:遮荫条件下叶片宽度生长模式呈双峰型,叶片生长时间延长。遮荫极显著降低了叶片海绵组织、栅栏组织厚度,提高了叶片叶绿素b、总叶绿素和类胡萝卜素含量,降低了叶绿素a与叶绿素b的质量比。在各处理的光照条件下测定的光合指标结果表明:遮荫显著降低了叶片蒸腾速率,遮2层荫网的气孔导度显著低于其它2个处理,光合速率各处理间无显著差异;炼苗1d后在自然光照下测定的番荔枝幼苗单叶光合速率、蒸腾速率、气孔导度都随着叶片发育过程中所处光照度的增加而增强。

关键词： 非洲骄傲 光照度 生长发育 光合速率

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作物种质资源核心种质研究及其应用

田郎; 方家林; 黄华孙; 《江西农业大学学报 》 2003 CSCD

摘要：核心种质是目前作物种质资源研究领域中的热点之一。综述目前国内外核心种质研究的现状及进展,并就核心种质构建中的有关问题及核心种质的应用前景作进一步的探讨。

关键词： 种质资源 核心种质 研究 应用

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香蕉转基因技术研究进展

金志强; 徐碧玉; 《生物技术通报 》 2003 CSCD

摘要：香蕉具有高度不育性 ,难以通过传统育种的方法进行新品种的培育和遗传改良 ,因此转基因技术的建立尤为重要。综述近年来香蕉转基因技术 ,如受体材料、转基因方法、载体的构建等方面的研究进展

关键词： 香蕉 转基因 转基因香蕉

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海南非洲菊根腐病病原的分离与鉴定

曾会才; H H HO; 蒲金基; 崔丽花; 《菌物系统 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：从海南省五指山市非洲菊苗圃,儋州市兰花基地非洲菊苗圃的腐烂病根上采集分离到9个疫霉菌株,经鉴定属于隐地疫霉Phytophthoracryptogea。

关键词： 隐地疫霉 植物检疫对象 中国

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抗生素产生菌菌落扫描观察样品制备法

陈雪华; 江俊; 《电子显微学报 》 2003 北大核心 CSCD

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香蕉果胶裂解酶基因的克隆

张德有; 徐碧玉; 金志强; 《植物生理与分子生物学学报 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：根据已经报告的香蕉果胶裂解酶基因序列 ,设计了特异引物 ,通过RT PCR获得果胶裂解酶的cD NA ,并克隆测序 ,与已报告的序列进行了比较 ,二者核苷酸序列的同源性达 99.2 4 % ;推测的氨基酸序列也具有很高的同源性 ,达 97.7%。通过RT PCR的方法对香蕉不同组织和不同成熟度果实的果胶裂解酶基因的表达进行了研究。结果表明该基因只在果实中表达 ,具有组织特异性 ,而且只在果实的特定发育阶段表达

关键词： 香蕉 果胶裂解酶 基因表达 RT-PCR

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毛细管柱气相色谱法测定胡椒中有机磷农药残留量

尹桂豪; 王明月; 吕岱竹; 《热带作物学报 》 2003 CSCD

摘要：应用毛细管柱气相色谱技术分析胡椒中有机磷农药敌敌畏、乐果和马拉硫磷的残留量。采用弹性石英毛细管柱AC10(30m×0.32mmx0.25μm),火焰光度检测器(FPD)。结果表明:样品的色谱图未出现与标准溶液色谱图中敌敌畏、乐果、马拉硫磷相一致的色谱峰,未检出相应农药残留量,3种农药的平均回收率分别为74.6％(RSD=7.9％)、76.4％(RSD=7.3％)、81.0％(RSD=8.3％);检出限分别为4.0,5.0,8.0μ·kg~(-1)。分析工作质量控制均符合要求。

关键词： 胡椒 有机磷农药残留量 毛细管气相色谱 检出限

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马铃薯多酚氧化酶基因克隆及反义表达载体构建

王清; 王蒂; 黄俊生; 郭安平; 《西北植物学报 》 2003 CSCD

摘要：从甘农薯1号马铃薯试管苗叶片中提取总DNA,根据Genebank报道的马铃薯多酚氧化酶基因 POT32 序列,设计合成了带有BamH 、Sac 特定酶切位点的2对特异引物,通过PCR获得1840bP和476bP的扩增产物.测序结果表明,1840bp的扩增产物与Genebank中发表的序列一致,476bp的扩增产物正是欲扩增的马铃薯多酚氧化酶基因的同源片段.将2个扩增产物反向连接到表达载体PC3中,通过双酶切鉴定后,按直接导入法实现反义基因表达载体质粒向农杆菌EHA105的导入;并经PCR鉴定证明,此质粒已整合到农杆菌Ti上.

关键词： 马铃薯 PPO基因克隆 反义基因表达载体构建

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