科研产出
森林微生物与全球变化的交互作用研究进展
《现代农业科技 》 2025
摘要：森林微生物群落影响全球生态系统的碳汇等关键过程。气候条件、人类活动等全球变化也影响森林微生物的分布、活性及群落结构，进而对森林生态系统的稳定性和功能造成影响。基于此，总结了森林微生物组成，系统综述了森林微生物与全球变化之间的复杂交互作用，解析了全球变化关键驱动因子（气候、土壤、植被、人类活动）对森林微生物多样性与功能的影响，重点阐述了森林微生物在全球碳氮循环（土壤呼吸、有机物分解、碳固定、氮转化）、土壤有机质动态以及温室气体通量中的核心作用及其对全球变化的反馈，以期为应对全球生态系统变化和提出基于森林微生物调控的管理策略提供参考。
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不同原料生物炭的氮磷吸附特性及机制
《青海大学学报 》 2025
摘要：为探究不同种类生物炭的氮磷吸附特性及机制，本研究以马铃薯秆、油菜秆和枸杞枝为原料，在不同热解温度下制备生物炭，明晰生物炭对水溶液中NH+4—N、NO-3—N和PO43-—P的吸附性能。结果表明：马铃薯秆炭的最大NH+4—N吸附量平均为3.36 mg/g,显著高于油菜秆和枸杞枝。生物炭的NO-3—N吸附量很低且无明显差异。马铃薯秆炭的最大PO43-—P吸附量平均为2.15 mg/g,显著高于油菜秆和枸杞枝，其中400℃热解的马铃薯秆炭吸附量最大为3.96 mg/g。Langmuir等温方程（R2=0.966）和颗粒内扩散方程（R2=0.964）拟合生物炭的NH+4—N吸附过程最好，表明其吸附主要是单分子层的物理吸附，主要受颗粒内扩散控制。Langmuir-Freundlich等温方程（R2=0.970）和准二级动力学方程（R2=0.939）拟合生物炭的PO43-—P吸附过程最好，表明其吸附为单分子层物理吸附和多分子层化学吸附过程共存，且主要受化学吸附控制。在400℃热解温度下制备的马铃薯秆炭对NH+4—N和PO43-—P的吸附效果最好，在治理面源污染和土壤氮磷流失方面具有一定的应用前景。
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基于LAMP的实时荧光和可视化建立马铃薯S病毒快速检测方法(英文)
《植物病理学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：马铃薯S病毒（PVS）是侵染马铃薯的主要病毒之一，广泛分布于我国马铃薯种植区。为了检测该病毒，开发一种快速灵敏的现场PVS环介导等温扩增（LAMP）可视化检测方法尤为重要。本研究以PVS CP基因序列的保守片段为模板，设计了实时荧光LAMP引物，通过选择最佳引物、优化反应条件和反应体系，并验证其特异性和灵敏性，成功建立了一种基于可视化的LAMP检测方法。建立的可视化LAMP检测方法可在1小时内特异性识别PVS，其检测限为10.24 pg·μL-1（cDNA），是荧光PCR的20倍。用所建立的LAMP方法检测了50份田间样品验证该方法的准确性，结果与实时荧光PCR检测结果基本一致，表明本研究建立的LAMP检测方法可快速检测PVS，为马铃薯病毒病的防治提供有效的技术支持。
关键词： 病毒检测 马铃薯病毒病 环介导等温扩增技术 马铃薯病毒S qPCR
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青稞旗叶面积的QTL定位分析
2025
摘要：旗叶是青稞重要的光合器官，其面积大小是影响青稞植株结构与光合能力的重要因素，与青稞籽粒灌浆和产量关联密切。为发掘控制青稞旗叶面积的数量性状位点（QTL），本研究将以青稞品种达章紫（DZZ）与昆仑10号（KL10）构建的含有117个株系的重组自交系（RIL）群体作为试验材料，通过简化基因组测序，结合开发的分子标记构建高密度遗传连锁图谱，测定多个环境下群体的旗叶面积，并鉴定与之相关的QTL。结果表明，构建的遗传图谱包含7个连锁群，总长度为1 140.621 cM，共检测到35个与旗叶面积相关的QTL，广泛分布于青稞7条染色体上，可解释2.48%~37.25%的表型变异，其中
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生防菌株GD-012的鉴定及最适发酵条件的筛选
《青海农林科技 》 2025
摘要：为了明确生防菌株GD-012的种属和生长最适条件，本研究利用形态学、分子学、单因素变量控制法对菌株GD-012进行鉴定，并对不同培养条件下的生长及产孢情况进行了研究。结果表明，该菌株为链格孢菌(Alternaria alternata),其最适生长培养基为PSA,筛选出碳源为肌醇，氮源为硝酸钾，无机盐为氯化钾。温度在25℃、pH为6～9时最适该菌株生长，并且菌株在发酵的第5 d,装液量160 mL,接种量6%,摇床转速180r/min时菌株发酵产孢量最多，选用麦麸作为发酵基质时产孢量最大。该研究为链格孢菌开发成微生物除草剂，扩大其培养和工业生产奠定了理论基础。
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大蒜As6G-FFT基因结构与表达特性分析
《中国蔬菜 》 2025 北大核心
摘要：果聚糖6G-果糖基转移酶基因（fructan:fructan 6G-fructosyltransferase,6G-FFT）是影响大蒜果聚糖代谢的重要基因，参与植物逆境响应过程。为深入了解As6G-FFT的基因结构和表达特性，从大蒜基因组中提取As6G-FFT的基因组DNA(genomic DNA,gDNA)和启动子序列，分析序列特征，验证外源激素对As6G-FFT转录的调控作用。结果表明，As6G-FFT全长7 943 bp，包含9个外显子和8个内含子；启动子序列中包含多种逆境响应元件和激素响应元件，如水杨酸（SA）、脱落酸（ABA）等。荧光定量PCR结果证实，As6G-FFT的表达受SA诱导，且诱导具有组织特异性。在正常生长条件下施加外源激素水杨酸，大蒜叶片As6G-FFT在SA处理前期（2 h）迅速响应，鳞茎中As6G-FFT则在处理后期（9 d）表达量达到峰值；干旱胁迫下，外源SA能够显著诱导根和鳞茎中As6G-FFT的表达，且对鳞茎的诱导效果更为明显；而低温胁迫下，外源SA仅对鳞茎As6G-FFT具有诱导作用。因此，推测大蒜鳞茎是As6G-FFT介导SA调控干旱和低温响应的重要组织。
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外源硒对荞麦、小麦、大麦农艺性状及硒钾钙铁含量的影响
《山东农业大学学报(自然科学版) 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为探究浸种富硒技术提高农作物品质和矿质元素含量的作用，选用青海地区荞麦六桥1号（LQ1）、小麦青春11号（QC11）、大麦肚里黄（DLH）三种不同作物，以添加无菌水为对照组，采用不同浓度的Na2SeO3溶液对作物种子进行浸种处理，比较2.5 mg/L、5.0 mg/L、10 mg/L三个浓度的Na2SeO3溶液对种子活力和幼苗的农艺性状、硒、铁、钙、钾元素含量的影响。结果表明，2.5 mg/L的Na2SeO3溶液对种子活力无显著影响（P>0.05）；随着Na2SeO3溶液浓度变大，作物幼苗的根长、苗长、干物质的硒元素含量会显著提高（P<0.05）;Na2SeO3溶液为2.5 mg/L时，LQ1的硒含量高于QC11和DLH，对硒具有较高的敏感性；QC11和DLH的硒含量虽低于LQ1，但耐硒浓度更高且表现出良好的农艺性状；三种作物在Na2SeO3溶液处理后，硒元素含量升高的同时钙铁钾等元素含量也随之升高。综上，添加2.5 mg/L Na2SeO3溶液可以促进作物幼苗富集硒元素并改善幼苗品质，且Na2SeO3溶液浓度超过2.5 mg/L对促进作物生长的意义较小，本研究结果可为指导作物富硒生产提供依据。
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不同块茎大小及花青素含量的马铃薯品质及抗氧化特性比较
《西北农业学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为提高彩色马铃薯利用率以及分析贮藏品质变化,以5种紫皮紫肉和红皮红肉(薯肉中花青素分布梯度为0~100%)马铃薯块茎为试验材料,研究不同块茎大小的彩色马铃薯在采收和7 ℃贮藏60 d后花青素、淀粉、还原性糖、总酚、总黄酮含量及DPPH·清除能力和铁离子还原能力的变化.结果表明:随着花青素分布梯度增加,采收时>200 g块茎中含有较高的花青素含量;对于同一品种,>200 g块茎比0~50 g块茎含有更高的淀粉含量以及更低的还原糖含量.与花青素分布低的品种(如P0和R0)相比,花青素分布高的品种(如P4和R4)且0~15 g块茎中含有较高的总黄酮含量、DPPH·清除能力和铁离子还原能力.7 ℃贮藏60 d能降低所有彩色马铃薯品种和各块茎中淀粉含量,增加花青素、还原性糖、总酚和总黄酮含量、DPPH·清除能力和铁离子还原能力.综上所述,选用>200 g块茎并具备P2~P5或R2~R5花青素分布的彩色马铃薯品种,能有效提高花青素的提取效率,延长贮藏品质,而0~15 g块茎具有高花青素分布的品种因其采收和贮藏后保持较高的抗氧化物含量和抗氧化能力,适合作为原料来提取天然抗氧化物质.
关键词： 马铃薯 花青素 块茎大小 淀粉 抗氧化物 抗氧化活性
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不同果色辣椒LCYB基因克隆及表达分析
《西北农业学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：以红色辣椒品种'LJ114''LJ82'以及橙色和黄色辣椒品种'LJ112''LJ115'紫色观赏椒品种'Z1'为材料,采用同源克隆策略扩增不同果实颜色辣椒中LCYB基因并进行序列分析,采用qRT-PCR技术分析LCYB基因在不同材料中的表达特性.结果表明,选用各材料的叶组织中均能克隆到全长为1 497 bp的LCYB基因,编码498个氨基酸,在5个辣椒材料中,其序列无差异;进化树分析表明LCYB蛋白与马铃薯、茸毛烟草,枸杞等具有较高同源性.表达分析结果显示,LCYB基因在辣椒根、茎、叶、花和果组织中均有表达,其中在叶组织中表达量最高,根中最低;在果实发育Ⅱ期和Ⅲ期整体表达量较高,在不同果实颜色材料中,其表达具有显著差异;在红色辣椒果实中,除'LJ82'外,总类胡萝卜素含量随LCYB基因的表达量的升高而增加,在橙色和黄色辣椒果实中具有相反趋势.说明LCYB基因的差异表达模式可能对类胡萝卜素的合成及辣椒果实颜色的形成具有一定的调控作用,研究结果为进一步解析辣椒果类胡萝卜素生物合成机制及培育高类胡萝卜素辣椒品种提供理论支持.
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