地窖与温室菊苣软化栽培的比较研究

冯贺敬; 戴素英; 《河北农业科学 》 2003

摘要：研究探讨了菊苣软化栽培地窖的结构性能,并与温室软化栽培菊苣的主要生产性能进行了比较,为菊苣软化产业化生产提出了新的设施条件和生产思路。

关键词： 菊苣 地窖 软化栽培

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无公害果品生产的关键技术(续1)

及华; 关军锋; 《河北农业科技 》 2003

摘要：3 绿色果园的建立 3.1 无公害果品对产地环境的要求。无公害果品生产要求地域条件、大气质量、土壤质量和农业灌溉水质必须符合相关的质量标准。我国2002年颁布实施的农业行业标准《无公害食品》对部分无公害果品的产地环境有明确的规定,该

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毛樱桃与李的嫁接亲合性及致矮效果

赵同生; 《河北果树 》 2003

摘要：用毛樱桃作砧木嫁接李 ,通过对 5个品种的调查表明 ,不同品种成活率及生长势不同 ,大部分品种表现亲合 ,致矮作用效果良好 ,并具有早花早果效应。

关键词： 毛樱桃 李 亲合性 矮化

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筛选与变温锻炼对赤眼蜂种蜂质量的影响

宋凯; 郑书宏; 郑礼; 《华北农学报 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：对甘蓝夜蛾赤眼蜂采用筛选和变温锻炼的4个组合处理连续饲养。20代后,在25℃,(75±5)%RH条件下检测质量指标。在饲喂蜂蜜水的条件下,经过筛选的处理雌蜂平均寿命和平均产卵量显著高于未经筛选处理。饲喂与不饲喂条件下测定处理组间差异显著性相同,不饲喂条件下各处理组平均寿命与产卵量相应降低。雌蜂后足胫节长度除恒温不筛选处理显著小于两筛选处理外,其他处理之间没有显著差异。恒温与变温处理之间各项指标都没有显著差异,但经过变温锻炼的处理多数质量指标明显高于恒温处理。

关键词： 麦蛾 工厂化繁蜂 质量控制 变温锻炼 筛选 甘蓝夜蛾赤眼蜂

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甘薯近缘野生种杂交后代用作抗旱亲本的研究

郭元章; 刘兰服; 张松树; 王淑芳; 《河北农业科学 》 2003

摘要：利用抗旱系数法对具有近缘野生种抗逆基因的种间杂交后代y_2、y_6、y_(25)和抗旱性好的甘薯品种丰收白、棠张17进行了耐旱鉴定。y_2的抗旱系数为0.71,抗旱性强;y_6的抗旱系数为0.35,抗旱性较强。用y_2、y_6与常用甘薯品种杂交,根据组合能力,杂交后代表现,认为其作为耐旱亲本具有利用价值。

关键词： 甘薯 近缘野生种 抗旱 亲本

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热激信号转导中的钙-钙调素途径

周人纲; 《华北农学报 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：大量证据证明钙-钙调素(Ca2+ CaM)信号系统参与植物的热激信号转导。用激光共聚焦扫描显微镜研究小麦胞内Ca2+浓度的变化,37℃热激可引起小麦胞内自由Ca2+浓度的迅速提高。在Ca2+存在条件下,热激也引起小麦CaM基因CaM1-2的表达及细胞内CaM蛋白含量的提高。用CaCl2处理小麦幼苗明显提高小麦热激基因hsp26和hsp70的表达和热激蛋白的合成,而Ca2+的螯合剂EGTA,Ca2+通道阻断剂异博定和LaCl3、CaM抑制剂W7、TFP和CPZ明显降低了热激基因hsp26和hsp70的表达和热激蛋白的合成。EGTA、易博定、TFP或CPZ的处理也阻止小麦耐热性的获得。小麦CaM基因与热激基因的表达动力学研究表明CaM位于热激信号转导的上游,而Ca2+是热激启动的胞内关键因子。凝胶阻滞分析提出Ca2+ CaM在热激信号转导中的作用是通过激活热激转录因子的DNA结合活性来实现的。提出在植物细胞内存在一条新的热激信号转导途径:钙-钙调素途径。

关键词： 钙离子 钙调素 热激蛋白 热激转录因子 信号转导

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旱稻、稗草回交一代主茎叶片发生规律及分析

赵凤梧; 李慧敏; 谢俊良; 彭海成; 赵明; 张桂芳; 王美云; 《河北农业科学 》 2003

摘要：水资源紧张与高营养需求对稻米市场提出严重挑战。旱稻(Upland rice)作为一种新

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节水高产冬小麦新品种衡4041的选育

陈秀敏; 谢俊良; 孙书娈; 乔文臣; 孟祥海; 《华北农学报 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：采用单交与回交相结合的方式和水旱交替的选择方法,经异地异种条件定向培育,田间自然与模拟限水抗旱节水性以及抗病性专业鉴定,选育成了多穗抗倒、抗病、抗旱节水、适应性强、高产稳产的新品种衡4041,适宜黑龙港缺水区及冀中南高产麦区黄淮北片部分冬麦区种植。

关键词： 冬小麦 衡4041 育种

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利用指示植物检测核果坏死环斑病毒

李春敏; 《河北果树 》 2003

摘要：在对我国的甜樱桃核果矮缩病毒检测时 ,发现有核果坏死环斑病毒 ,从而通过指示植物对该病毒进行了系统检测 ,记录了该病毒在不同指示植物上的症状特点 ,并提出不同检测时期的最佳指示植物种类和检测条件。

关键词： 核果坏死环斑病毒 指示植物 症状 甜樱桃 检测

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马铃薯纺锤块茎类病毒RT-PCR检测及全序列分析

吴志明; 贾晓梅; 谢晓亮; 温春秀; 田伟; 张庆良; 《华北农学报 》 2003 北大核心 CSCD

摘要：根据马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)基因序列设计合成引物,以感病组织和健康组织总RNA为模板,经RT PCR法扩增出全长的cDNA片段,结果从感病组织中扩增出与预期的360bp大小的目标片段,而健康组织无此扩增产物;将其克隆到质粒pGEM T载体上,进行全序列分析。结果表明,与国内外的报道相比较,核苷酸同源率高达98%以上。PCR产物克隆作为RT PCR反应的阳性对照,解决了毒源保存和传播的问题,为进一步进行抗PSTVd基因工程研究打下了良好基础。

关键词： 马铃薯纺锤块茎类病毒 反转录-聚合酶链式反应 检测 克隆 序列分析

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