科研产出
海藻糖合酶基因的克隆及转化甘蔗的研究
《农业生物技术学报 》 2000 CSCD
摘要：从担子菌灰树花的菌丝体中提取总ＲＮＡ，并纯化出ｍＲＮＡ，经ＲＴ－ＰＣＲ扩增得到一长约２．２ｋｂ的片段，经测序，其全长２１９９ ｂｐ，包括起始密码和终止密码；随后将此片段插入植物表达载体ｐＢＩ１２１的３５Ｓ启动子和ＮＯＳ终止子之间，构建了一植物表达载体（ｐＢＴ），又将此片段加上ｕｂｉ－Ｌ启动子和ＮＯＳ终止子构建了另一植物表达载体（ｐＵＢＴ），然后通过基因枪法分别用植物表达载体ｐＢＴ和ｐＵＢＴ转化甘蔗，再生植株的点杂交和ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证明海藻糖合酶基因已整合进甘蔗的基因组中。
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耐药结核分枝杆菌基因变异研究
《中华检验医学杂志 》 2000 北大核心 CSCD
摘要：目的 研究耐多药结核分枝杆菌katG、inhA基因的变异机理。方法 用katG、inhA基因片段为引物 ,聚合酶链反应扩增产物 ,克隆后制备质粒 ,直接测定DNA序列。结果 15株耐异烟肼菌株均有katG基因突变 ,主要为点突变 ,其中 14株有 4 63位和 3 15位AA密码子改变。在 18个耐异烟肼菌株中 ,全部出现基因inhA基因变异 ,主要为点突变和缺失 ,以单个位点变异为主 ,各菌株变异不同。katG、inhA基因同时出现变异的比例高。结论 结核分枝杆菌耐药基因变异复杂 ,我国耐多药结核菌株与国外的菌株katG、inhA基因变异特点不同。
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中国野生葡萄抗黑痘病基因特有的RAPD标记
《中国农业科学 》 2000 北大核心 CSCD
摘要：以中国野生葡萄种间杂交组合毛葡萄商 - 2 4×欧洲葡萄龙眼的 F1群体为试验材料 ,运用 RAPD技术 ,采用集群分离分析 (bulked segregant analysis,BSA)的方法进行中国野生葡萄抗黑痘病基因连锁的分子标记的研究。获得了与抗病基因相连锁的 RAPD标记 :OPJ1 3- 30 0 ,并在杂种后代、中国葡萄野生种、河岸葡萄和欧洲葡萄中进行了验证。这为抗病分子标记辅助选择和利用图谱克隆抗病基因及最终将抗病基因导入优良栽培品种奠定了良好的基础
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安泰生防治芒果炭疽病效应
《热带作物学报 》 2000 CSCD
摘要：在芒果嫩叶及开花期间每隔 ７－ １０ ｄ喷 １次 １０００～２ ０００ ｕ ｇ／ｍＬ安泰生或 １０００ｕｇ／ｍＬ多菌灵杀菌剂可极显著地降低芒果叶片炭疽病的发生；果实中的潜伏侵染炭疽菌菌量亦显著地减少并且降低了贮藏期间果实炭疽病的严重程度。其中 ２ ０００ ｕｇ／ｍＬ安泰生效果最好，其防治叶片炭疽病效果达８１．５８％；采后果实炭疽病防效达６３．２１％。大田喷安泰生后还可适当提高果实产量和外观质量。
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鸡蛋花花叶病毒3’端序列的克隆与分析
《热带亚热带植物学报 》 2000 北大核心 CSCD
摘要：根据烟草花叶病毒组（Ｔｏｂａｍｏｖｉｒｕｓｅｓ）３’端非编码区保守区域，人工合成下游引物Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３，分别以这些引物引导在反转录酶作用下合成双链 ｃＤＮＡ，并克隆到 ｐＢＳ载体上。Ｈｉｎｄ Ⅲ＋ ＰｓｔⅠ双酶切分析重组稿子后，得到 １５个阳性重组子，其中重组子 ｐＢＦ３含有 ２ ４３２ ｂｐ外源 ＤＮＡ。序列分析结果表明：该 ２ ４３２ｂｐ的序列含 ２个开放读框，即鸡蛋花花叶病毒移动蛋白基因序列和外壳蛋白基因序列。移动蛋白基因序列起始于８０６位ＡＴＧ，中止于 １５７６位ＴＡＧ。推导的氨基酸序列共２５６个氨基酸，分子量为２８．５ ｋＤａ。外壳蛋白基因序列起始于 １６３５位ＡＴＧ，中止于 ２ １５８位ＴＡＡ。推导的氨基酸序列共 １７４个氨基酸，分子量为１９．４ ｋＤａ．此外该片段还包含部分１８０ ｋＤａ蛋白和全部３’端非编码区核苷酸序列。
关键词： 鸡蛋花花叶病毒 移动蛋白基因 外壳蛋白基因 3’端非编码区 序列分析
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高山草原不同生境蝗虫生态分布规律研究
《甘肃农业大学学报 》 2000 CSCD
摘要：对天祝高山草原采用综合顺序分类法进行分类，选择了5亚类、10种不同型的草地作为样地；采用无底样框法，对各样地的蝗虫进行无放回取样。通过聚类分析、存在度分析等方法对取样结果进行处理，从蝗虫种类、数量等方面分析了不同草地类型之间蝗虫分布的差异，研究结果表明：（1）各样地蝗虫种类相似性的大小，是由蝗虫对栖境的选择决定的，而不仅仅是由植被类型决定的；（2）蝗虫在各生境中种群数量的多少取决于各生境对蝗虫适宜度的大小，而适宜度是通过物种存在度来衡量的；（3）蝗虫种群数量随着牧草生育期的变化而消长，其阶地上的动态由小翅雏蝗种群数量变化决定。
关键词： 综合顺序分类法 高山草原 草地类型 蝗虫 分布规律
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巴西橡胶树初生乳管分化与苗生长的关系
《热带作物学报 》 2000 CSCD
摘要：利用巴西橡胶树无性系热研７－３３－９７苗圃芽接幼树为材料，采用光学显微镜技术和电子显微镜技术研究了初生乳管分化与茎叶发育的关系。研究结果表明，苗端最初的乳管的分化和原形成束的分化相伴发生，这些乳管出现在原形成束附近，束的近轴一侧。但是当维管形成层形成时，束间形成层在初生乳管的近轴一侧产生，因而随着次生形成层的活动，初生乳管被定位于次生韧皮部远轴一侧。茎和叶中的初生乳管系统和初生维管系统一样连接成一个整体。最初形成的初生乳管是有节连接乳管，随后这些乳管侧壁向各个方向发生侵入生长，互相连接成为一个不规则的立体网状结构。在一个叶蓬生长过程中，茎和叶柄横切面上初生乳管的数目在芽萌动至叶古铜期期间迅速增加，到叶淡绿期增长基本停止。在差不多经历一个生长季的茎部，才产生次生乳管。当次生乳管出现时，初生乳管由于茎的次生加粗而被拉伸，同时这些乳管在茎组织中分布的密度减少。笔者假定，这种正在变老的初生乳管会产生导致次生乳管分化的信息。
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