科研产出
海水倒灌农田土壤盐分空间变异特征
《土壤 》 2016 北大核心 CSCD
摘要:以海南省海口市三江农场为研究区域,采集并化验海水倒灌后土壤样品191份,利用地统计学方法和空间插值法对区域土壤盐分空间变异特征进行了研究。结果表明:14个土层中土壤盐分的均值最大的为0~5 cm土层,土壤盐分平均含量达到9.63 g/kg,最小的是20~40 cm土层,盐分平均含量仅为4.36 g/kg;24个土层中第一层(0~5 cm)土壤盐分含量属弱相关性,第四层(20~40 cm)土层属于剧烈空间自相关性;3各土层土壤盐分分布格局差异明显,含盐量<1 g/kg的各土层均没有分布;含盐量1~3和3~5 g/kg两个级别随着土层深度的增加面积逐渐增大,>9 g/kg的级别则面积逐渐减少。不同深度土壤层土壤盐分含量差异明显,空间变异特征各不相同,总体呈现土壤盐分表聚特征。


应用RNA-seq数据开展鸭基因组可变剪接的鉴定与分析
《中国家禽 》 2016 北大核心
摘要:可变剪接是畜禽增加转录组和蛋白质结构与功能多样性的一种重要机制。研究应用前期测定的不同发育时期(2、4、6周龄)北京鸭胸肌和皮脂RNA-seq数据,挖掘北京鸭胸肌和皮脂内可变剪接及其功能注释。结果显示:1 6个样品中共鉴定出30 465个可变剪接,这些事件发生在7 587个基因上,可变剪切类型以外显子跳跃、内含子滞留、可变的5′剪接位点和可变的3′剪接位点等为主;2可变剪接的发生具有组织和发育阶段特异性;3共有可变剪接的基因主要富集于物质合成、物质结合及酶活性相关的GO条目中,胸肌特有可变剪接基因显著富集到骨骼肌发育相关的GO条目中,而皮脂特有的可变剪接基因富集到油脂合成的GO条目中。研究系统鉴定了北京鸭胸肌和皮脂内的可变剪接和基因,为北京鸭分子育种提供理论基础。
海南省主要气象灾害对蔬菜生产的影响及防御措施
《长江蔬菜 》 2016
摘要:由于地理位置优异,海南省蔬菜产业发展迅猛,但在蔬菜生产过程中常受五大气象灾害影响,损失惨重。现对海南省蔬菜生产中热害、风害、涝害、旱害和低温冷害的发生规律和特点进行概述,并针对不同灾害提出相应的防御措施。


文昌市东路镇水芹异常生长的原因及防治措施
《长江蔬菜 》 2016
摘要:通过对文昌东路镇发生生产障碍的水芹生产片区进行调查,发现该区域农田生态环境恶化,土壤营养失衡,分析原因主要是持续高温、施肥不当、技术水平低等。针对存在的主要问题,初步提出相关修复措施,如选用优质种源、加强技术培训、改善土壤理化性状等。


海口市美兰区土壤养分状况研究
《江西农业学报 》 2016
摘要:在海口市美兰区5个乡镇场共采集有效土壤样品2414份,测定了pH值、有机质、碱解氮、有效磷及速效钾含量,按照全国第二次土壤普查养分分级标准和养分丰缺指标划分方案,系统评价了土壤养分状况,结果表明:海口市美兰区土壤酸性较强,pH为5.21,土壤有机质和碱解氮含量处于中等偏上的水平;有效磷含量丰富,速效钾含量缺乏;各养分含量空间分布不均匀。总体来看海口市美兰区土壤养分含量处于中等水平,土壤酸化和养分含量不均衡主要与环境气候、成土母质和人为施肥不平衡关系密切。因此,今后在农业生产中应采取平衡施肥,切记要稳氮、补钾和减磷,提高耕地地力水平,实现农业可持续健康发展。


基于QuEChERS前处理方法的高效液相色谱法测定芒果中吡效隆残留量
《中国热带农业 》 2016
摘要:建立了基于QuEChERS前处理方法的反相高效液相色谱法测定芒果中吡效隆残留量的检测方法。芒果经1%的乙酸-乙腈溶液提取、PSA和石墨化炭黑净化后,以1∶1的乙腈∶1%乙酸水溶液为流动相,采用Waters X-bridge C18色谱柱分离,UV255nm检测,外标法定量。结果表明,方法的平均回收率为92.3%~98.3%,变异系数为2.9%~5.9%,检出限为0.0005mg/kg。该方法已成功应用于市场随机抽取的芒果样品中吡效隆残留量的测定。方法快速、简便、准确,灵敏度高、选择性好,适合批量测定芒果中吡效隆的残留量。


蝇蛹俑小蜂对寄主及果实的趋性反应
《生物安全学报 》 2016
摘要:【背景】蝇蛹俑小蜂是实蝇类害虫蛹期重要的寄生蜂之一。有关植物果实和寄主挥发物在蝇蛹俑小蜂寻找寄主过程中的作用尚不明确。【方法】采用"Y"型嗅觉仪测试了寄主和果实(健康果实和虫害诱导果实)对蝇蛹俑小蜂的引诱作用。【结果】虫伤1 d的番石榴和杨桃果实对蝇蛹佣小蜂雌蜂具有显著的引诱作用;寄主蛹——3日龄橘小实蝇蛹和4日龄瓜实蝇蛹对蝇蛹俑小蜂雌蜂也具有显著的引诱作用。蝇蛹俑小蜂雌蜂对雄蜂有显著的吸引作用。橘小实蝇性诱剂甲基丁香酚对蝇蛹俑小蜂的搜索行为则无显著影响。【结论与意义】寄主蛹和幼虫危害1 d的果实能释放对蝇蛹俑小蜂有引诱作用的物质,这可为利用蝇蛹俑小蜂防治实蝇类害虫提供基础信息。


菠萝MADS-box基因AcMADS2的克隆与表达分析
《植物生理学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要:采用RT-PCR和RACE方法从菠萝克隆获得一个MADS-box基因,命名为Ac MADS2,Gen Bank登录号为KC257409。AcMADS2基因c DNA全长945 bp,ORF为687 bp,编码一个含有228个氨基酸的蛋白。序列分析和系统进化分析表明,AcMADS2具有保守的MADS-box结构域和半保守的K区,与其他植物中的AGL12亚家族MADS-box蛋白具有很高的同源性。生物信息学分析结果表明,Ac MADS2是不稳定的亲水蛋白,不具有跨膜结构和信号肽。α-螺旋、折叠延伸链及无规则卷曲构成了二级结构的主要蛋白框架。在三级结构中MADS-box结构域构成了该蛋白核心结构,并且作为转录因子可能定位于细胞核。实时荧光定量PCR分析表明,Ac MADS2基因在花期根中的表达量明显高于同一时期的小花、茎和叶;干旱和低温胁迫处理后,Ac MADS2基因在苗期根中的表达也明显增强。因此,推测Ac MADS2基因可能参与菠萝根发育的调控以及逆境胁迫反应。
关键词: 菠萝 MADS-box基因 克隆 基因表达

