文献类型: 中文期刊
第一作者: 郝春霞
作者: 郝春霞;独军政;高闪电;陈建文;常惠芸;薛慧文
作者机构:
关键词: 蓝舌病病毒;VP7基因;克隆;原核表达;蛋白质印迹法
期刊名称: 甘肃农业大学学报
ISSN: 1003-4315
年卷期: 2013 年 06 期
页码: 19-22+28
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 为获得蓝舌病病毒(BTV)VP7基因原核表达蛋白并检测其生物学活性,根据Genbank登录的BTV VP7基因,设计1对引物,运用RT-PCR扩增技术获得BTV VP7目的片段,然后定向克隆到pPROEXHTb原核表达载体上,再转化重组质粒pPROEXHTb-VP7到BL21感受态细胞,IPTG诱导,表达产物纯化,进行SDS-PAGE鉴定及Western-blot反应原性分析.结果表明:表达的VP7目的蛋白大小为35ku,Western-blot分析表明纯化后的蛋白可以与BTV单克隆抗体发生特异性反应.
分类号: S852.65
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