文献类型: 中文期刊
第一作者: 刘庆伟
作者: 刘庆伟;邱亚峰;王晓杜;郭林;刘超;沈阳;李向东;单虎;马志永
作者机构:
关键词: 伪狂犬病病毒;gC基因;原核表达;融合蛋白;纯化
期刊名称: 动物医学进展
ISSN: 1007-5038
年卷期: 2009 年 30 卷 02 期
页码: 1-4
收录情况: 北大核心
摘要: 构建伪狂犬病病毒(PRV)gC膜外区部分基因的重组质粒,原核表达并纯化目的蛋白。根据GenBank已发表的伪狂犬病病毒Bartha(PRV Ba)株gC基因的序列(NC EU719641),设计并合成了1对引物,以PRV Ba株为模板,PCR扩增出PRV gC膜外区部分基因片段;将该基因片段克隆到原核表达载体pET-28a上,转化大肠埃希菌BL21(DE3),经IPTG诱导,获得大小为35 ku的重组蛋白,命名为pET-gCN813。按照His-Bind纯化试剂盒说明书纯化表达产物,获得融合蛋白的纯化产物。
分类号: S852.659.1
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