细胞色素P450氧化还原酶缺陷症研究进展

文献类型： 中文期刊

第一作者： 白华磊

作者： 白华磊;朱岷

作者机构：

期刊名称： 儿科药学杂志

ISSN： 1672-108X

年卷期： 2020 年 03 期

页码： 55-59

摘要： 细胞色素P450氧化还原酶缺陷症(cytochrome P450oxidoreductase deficiency,PORD)是一种较罕见的常染色体隐性遗传病,典型表现包括类固醇合成异常、两性畸形及Antley-Bixler综合征(Antley-Bixler syndrome,ABS)样骨骼畸形等~([1-4])。细胞色素P450氧化还原酶(cytochrome P450 oxidoreductase,POR)可作为细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP)的电子转运体,参与类固醇激素的合成等~([2-3])。PORD可导致性激素和糖皮质激素合成障碍,因此它属于先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)的一种亚型~([1-3])。Flück C E等~([1])于2004年首次描述了PORD病例,至今已报道了140余例。本文汇总了常见POR基因突变类型、体外功能研究及临床病例,并从分子水平到疾病诊疗等方面介绍PORD的研究进展。

分类号： R725.9

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