文献类型： 中文期刊
作者： 白丽丽 1 ; 王旭荣 1 ; 刘建营 1 ; 陈德坤 1 ; 张春红 2 ; 宋长绪 2 ;
作者机构： 1.西北农林科技大学
2.广东省农科院兽医研究所
关键词： 伪狂犬病毒(PRV);分离鉴定;gE基因;序列分析
期刊名称： 中国动物检疫
ISSN： 1005-944X
年卷期： 2008 年 25 卷 01 期
页码： 23-26
摘要： 从广东四会某猪场分离到一株疑为猪伪狂犬病病毒(PRV)的病毒,病毒在猪肾细胞上出现细胞变圆、拉网、融合等典型病变,并具有细胞泛嗜性特点。在MDCK细胞上测得其TCID50值为10-8/0.1mL,能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和。将0.1mL病毒液接种小鼠后发生奇痒并麻痹致死,接种猪3天后发病,7天死亡,从攻毒病死猪的脑组织病理切片上观察到典型的病毒性脑膜脑炎及血管套现象。通过PCR扩增到PRVgD基因,由此进一步证明所分离病毒为猪伪狂犬病毒,并命名为GDSH株。根据GenBank中发表的序列,设计一对扩增PRVgE基因的特异性引物,建立可以区分PRV野毒株与疫苗株的PCR诊断方法。以此方法对病毒的细胞培养液进行检测,结果证实所分毒株为PRV野毒株,经克隆测序后与GenBank收录的其它PRVgE基因序列进行比较,发现所测毒株的核苷酸序列与其它PRV毒株的同源性介于98.3%～99.9%之间,其中与PRVEa株的亲缘关系最近为99.9%。
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