文献类型： 中文期刊
作者： 蒋良丰 1 ; 刘家森 1 ; 司昌德 1 ; 郭东春 1 ; 姜骞 1 ; 曲连东 1 ;
作者机构： 1.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
关键词： 仙台病毒;P基因;原核表达
期刊名称： 中国预防兽医学报
ISSN： 1008-0589
年卷期： 2009 年 31 卷 03 期
页码： 175-179
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 根据GenBank公布的仙台病毒(SeV)磷蛋白(P)基因序列,设计合成一对特异性引物,PCR扩增P基因,并将其克隆至原核表达载体pET-32a中;重组质粒经酶切、PCR及测序鉴定正确后,转化感受态细胞BL21(DE3)PlysS,经IPTG诱导表达,获得相对分子量为99.6ku的融合蛋白。经western blot及ELISA分析表明表达的融合蛋白具有良好的抗原性。
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