文献类型: 中文期刊
作者: 张敬峰 1 ; 魏雪涛 1 ; 李银 1 ; 刘宇卓 1 ;
作者机构: 1.江苏省农业科学院兽医研究所、农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室、国家兽用生物制品工程技术研究中心
关键词: 鸡γ干扰素;克隆;原核表达;基因
期刊名称: 江西农业学报
ISSN: 1001-8581
年卷期: 2009 年 21 卷 04 期
页码: 94-95+98
摘要: 根据GenBank已发表的鸡γ干扰素cDNA基因序列设计一对引物,以血淋巴细胞提取的总RNA为模板,通过RT-PCR的方法克隆出鸡γ干扰素基因,把它与融合表达载体pET32a相重组。通过对阳性宿主菌的不同时间的诱导摸索出最佳表达时间。
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