文献类型: 中文期刊
作者: 王得元 1 ; 刘志昕 2 ; 潘俊松 2 ; 王鸣 2 ; 郑学勤 2 ; 王西雨 2 ;
作者机构: 1.广东省农业科学院蔬菜研究所
2.广东省农业科学院蔬菜研究所,热带作物生物技术国家重点实验室,西北农业大学园艺系,河南省南阳市园林处
关键词: 烟草花叶病毒,移动蛋白基因,cDNA克隆,酶切分析
期刊名称: 江西农业大学学报
ISSN: 1000-2286
年卷期: 1998 年 03 期
页码:
摘要: 根据已报道的烟草花叶病毒移动蛋白基因序列,设计合成一对特异性引物。以广东TMV株系RNA为模板,用AMV反转录酶反转录合成cDNA第一链;在复性温度51℃条件下进行PCR扩增,获得了一条0.8Kb的特异扩增产物,与已发表的TMVMP基因编码区803bp大小相近;并将之克隆于pBluescriptⅡSK(+)质粒。限制性内切酶酶切分析表明,本研究筛选到的是含TMVMPcDNA的正向插入组质粒。
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