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扩展莫尼茨绦虫基因芯片的制作及分析

文献类型： 中文期刊

作者： 张慧 1 ; 赵文娟 1 ; 薄新文 1 ; 王新华 1 ; 李娜 1 ;

作者机构： 1.新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室

关键词： 扩展莫尼茨绦虫;基因芯片;CDNA

期刊名称： 寄生虫与医学昆虫学报

ISSN： 1005-0507

年卷期： 2010 年 017 卷 001 期

页码： 6-9

摘要： 通过EST计划获得1 080个基因片段,制备了扩展莫尼茨绦虫cDNA芯片.该芯片一个域有52行、78列,密度为863点/cm2,其中包含1 080个靶基因、9个阳性对照、16个阴性对照、8个空白对照,每个基因做3个重复.用扩展莫尼茨绦虫的成节与头颈节总RNA与芯片进行杂交,获得了成节与头颈节基因表达谱,芯片结果分析差异系数为0.1807,共找到91个在扩展莫尼茨绦虫成节高表达基因,幼节高表达基因81个,其他的基因表达差异不大.通过同源性比对分析,成节高表达基因主要有钙调节蛋白、外致密纤维精子尾、富含半胱氨酸蛋白前体和卵黄蛋白原等;头颈节高表达基因主要有果糖-二磷酸盐醛缩酶、皮层细胞蛋白和胶原等.该芯片可以进一步应用于扩展莫尼茨绦虫基因组等方面的研究,对基因表达差异进行高通量检测.

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[8]扩展莫尼茨绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂基因serpin部分片段克隆及不同体节mRNA转录水平分析. 叶倩,马勋,薄新文,王正荣,张艳艳. 2015

[9]扩展莫尼茨绦虫β微管蛋白基因的克隆及序列分析. 夏党荣,王涛,薄新文,马勋,何延华,康立超,王新华. 2012

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[15]扩展莫尼茨绦虫wnt基因在虫体不同发育体节的差异表达. 王正荣,张艳艳,薄新文,徐雪平,徐春生. 2016

[16]生物信息学对扩展莫尼茨绦虫cDNA文库Cavβ基因分析与B细胞抗原表位预测. 赵文娟,康立超,王正荣,薄新文,王新华. 2012

[17]扩展莫尼茨绦虫烯醇化酶基因的原核表达及抗原性鉴定. 夏党荣,陈南颖,马勋,薄新文,何延华,康立超. 2012

[18]扩展莫尼茨绦虫不同体节电压门控性钙通道β亚基和胶原纤维mRNA转录水平的研究. 王正荣,薄新文,赵文娟,何延华,康立超. 2012

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