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猕猴桃POD基因的克隆和表达分析

文献类型: 中文期刊

作者: 陈义挺 1 ; 赖瑞联 1 ; 冯新 1 ; 高敏霞 1 ; 程春振 1 ; 陈文光 1 ; 吴如健 1 ;

作者机构: 1.福建省农业科学院果树研究所;福建农林大学园艺植物生物工程研究所

关键词: 猕猴桃;过氧化物酶;果实软化;低温;脱落酸

期刊名称: 热带亚热带植物学报

ISSN: 1005-3395

年卷期: 2019 年 01 期

页码: 11-18

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 为了解猕猴桃POD基因的表达调控功能,采用RT-PCR技术从‘米良1号’猕猴桃(Actinidiadeliciosa‘Miliang-1’)克隆了2个POD家族成员基因(AdPOD27和AdPOD64)。结果表明,AdPOD27和AdPOD64开放阅读框分别为984和957 bp,预测分别编码327和318个氨基酸,GenBank登录号分别为MF774100和MF774101。AdPOD27和AdPOD64为亲水性碱性蛋白,属于植物亚铁红素依赖Ⅲ型POD超家族成员,含有信号肽、跨膜螺旋结构和磷酸化位点,亚细胞定位预测分别定位于线粒体和细胞外。q RT-PCR结果表明,Ad POD27在脱落酸(ABA)和4℃处理时表达量急剧上升,而AdPOD64只在ABA处理时表达量显著提高。此外,AdPOD27表达量与POD活性、AdPOD64表达量均存在显著相关性。因此,AdPOD27和AdPOD64可能在猕猴桃果实软化、低温响应和ABA诱导等过程中发挥重要的调控功能。

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