文献类型： 中文期刊

作者： 喻华平 ¹ ; 赵志常 ¹ ; 高爱平 ¹ ; 罗睿雄 ¹ ; 周开兵 ¹ ; 陈卓立 ¹ ;

作者机构： 1.海南大学园艺学院;中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所,国家热带果树品种改良中心

关键词： IAA;GA;MiNOL;启动子;活性分析

期刊名称： 分子植物育种

ISSN： 1672-416X

年卷期： 2023 年 21 卷 024 期

页码： 8093-8100

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了探究不同浓度IAA和GA对MiNOL启动子的影响及确定其主要活性部位,采用同源克隆的方法,以'金煌'芒果叶片为材料,克隆得到2 057 bp的MiNOL启动子序列,根据PlantCARE网站预测的顺式作用元件的位置及分布,扩增出4个不同区段的MiNOL启动子:MiNOL-1(2 057 bp)、MiNOL-2(1 493 bp)、MiNOL-3(960 bp)和MiNOL-4(428 bp),构建含双荧光素酶报告基因的植物表达载体,对转化后的烟草,用不同浓度IAA和GA进行处理并检测活性.序列分析结果显示,该启动子含有TATA-box、CAAT-box等核心元件,CGTCA-motif、GARE-motif、TGA-element 等激素调控元件,GT1-motif、ARE、LTR 等环境相关响应元件,HD-Zip3蛋白结合位点及一些未知功能元件,表明在芒果果实发育过程中该基因的表达可能会受到激素、光照、温度等因子的诱导.活性检测结果表明,当激素处理浓度为0时,活性随着启动子长度的增加而先上升后下降,MiNOL-3活性最高,为0.130,与其余区段差异显著,推测该启动子的活性最强区段可能位于中下游;随着IAA浓度升高,MiNOL-2的活性呈下降趋势,表明生长素调控元件可能为负调控;随着GA浓度升高,MiNOL-1的活性呈上升趋势,当浓度为10 mg/L时,其活性最强,为0.115,与其他区段活性差异显著,表明赤霉素响应元件可能为正调控.本研究结果为进一步深入研究芒果MiNOL基因的分子机制及其启动子转录作用机理提供一定的理论基础.