文献类型: 中文期刊
作者: 赵伟 1 ; 刘光清 2 ; 倪征 3 ; 云涛 3 ; 陈枊;
作者机构: 1.西北农林科技大学
2.中国农业科学院上海兽医研究所
3.浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所
关键词: 兔出血症病毒感染性cDNA;pcDNA3.1(+);BHK-21细胞
期刊名称: 西北农林科技大学学报(自然科学版)
ISSN: 1671-9387
年卷期: 2009 年 37 卷 10 期
页码: 7-11
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 【目的】构建操作更简便的兔出血症病毒(RHDV)感染性cDNA真核表达载体。【方法】在前期构建的RHDV感染性克隆基础上,将其全长cDNA分子分为3段,利用单一的限制性内切酶将其依次克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)上,构建RHDV感染性cDNA真核表达质粒,将该质粒转染BHK-21细胞,传3代后,对产生明显细胞病变的细胞冻融液进行RT-PCR检测。【结果】RHDV感染性cDNA真核表达载体构建成功。构建质粒转染的BHK-21细胞出现明显细胞病变,RT-PCR检测结果表明,RHDV拯救成功。【结论】利用真核表达载体可以很方便地拯救出RHDV。
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[1]鸭Ⅰ型肝炎病毒ZJ-V/2006在BHK-21细胞上的分离与鉴定. 云涛,倪征,余斌,陈柳,华炯钢,李双茂. 2010
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