文献类型: 中文期刊
作者: 于晓龙 1 ;
作者机构: 1.黑龙江省农业科学院畜牧研究中心
关键词: 反义RNA;猪传染性胃肠炎病毒;逆转录病毒载体;细胞病变
期刊名称: 中国农学通报
ISSN: 1000-6850
年卷期: 2005 年 21 卷 08 期
页码: 13-14+27
摘要: 构建了重组逆转录病毒表达质粒plxas-N,该质粒能表达互补猪传染性胃肠炎病毒N基因全长的反义RNA序列。用质脂体方法将重组质粒plxas-N转染至PA317细胞中,经抗生素G418(500μg/ml)筛选出稳定的产毒细胞克隆。分别扩大培养细胞克隆,取其上清液感染小鼠成纤维细胞NIH3T3,测定细胞克隆产生的重组病毒滴度,并用高滴度重组病毒感染IBRS2细胞。提取被感染的IBRS2细胞的总RNA,RT-PCR证明plxas-N整合到IBRS2细胞基因组。通过TGEV分别感染IBRS2和IBRS2抗性细胞产生的病变,结果表明该反义RNA对病毒的复制有抑制作用,其抑制率近50%。
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[1]猪传染性胃肠炎病毒sM基因反义逆转录病毒的包装和鉴定. 于晓龙. 2005
[2]猪传染性胃肠炎病毒聚合酶基因反义RNA对病毒的抑制作用. 于晓龙,张海峰,李一经. 2006
[3]白桦反义CCoAOMT基因调控木质素生物合成. 姚连梅,胡晓晴,周菲,郑要强,王国东,刘雪梅. 2019
[4]猪传染性胃肠炎病毒和猪轮状病毒混合感染的PCR检测. 于晓龙. 2006
[5]PEDV、TGEV、PoRV和PKV多重RT-PCR检测方法的建立及初步应用. 苗艳,陈亮,朱庆贺,李阳,兰世捷,徐馨,李丹. 2020
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