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猪细小病毒SH-1株VP2和NS1基因的克隆与原核表达

文献类型： 中文期刊

作者： 张春玲 1 ; 张婉华 1 ; 臧克伟 2 ; 邹勇 1 ; 李春华 1 ; 蒋凤英 1 ; 何锡忠 1 ; 王英 1 ;

作者机构： 1.上海农科院畜牧兽医研究所

2.山东农业大学

关键词： 猪细小病毒;VP2;NS1;表达

期刊名称： 中国动物检疫

ISSN： 1005-944X

年卷期： 2007 年 24 卷 09 期

页码： 23-25

收录情况： 北大核心

摘要： 通过PCR技术,从感染了猪细小病毒的ST细胞中扩增出猪细小病毒的VP2基因和NS1基因,并将其亚克隆至原核表达载体中,分别构建了重组表达载体pET32c/VP2和pET30a/NS1,经IPTG诱导,使pET32c/VP2和pET30a/NS1在受体菌BL21(DE3)中得到高效表达。经Western-blot检测具有生物学活性,为猪细小病毒野毒与疫苗毒的鉴别诊断奠定基础。

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[2]猪细小病毒灭活疫苗的田间免疫试验. 潘雪珠,粟寿初,严仲烈,张婉华,唐骐骏,叶向阳,杨水奶,余晨,曹伟民,姜培良. 1988

[3]猪细小病毒VP_2的原核表达及间接ELISA方法的建立. 臧科伟,张春玲,邹勇,柴家前,崔言顺. 2008

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[7]应用荧光抗体技术检测猪细小病毒抗原. 叶向阳,粟寿初,潘雪珠,杨水奶,张婉华,唐骐骏,余晨,严仲烈,曹伟民. 1988

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[12]不同代次的猪细小病毒(PPVs-1株)NS1基因的克隆与序列分析. 谢巧. 2009

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