文献类型： 中文期刊

作者： 姚大为 ¹ ; 赵欣 ² ; 赵淑颖 ³ ; 杨春蕾 ¹ ; 李玉鹏 ¹ ; 马毅 ¹ ;

作者机构： 1.天津市农业科学院畜牧兽医研究所

2.南开大学生命科学学院

3.天津农学院动物科学与动物医学学院

关键词： 心脏型脂肪酸结合蛋白（FABP3）;启动子;基因克隆;西农萨能奶山羊

期刊名称： 中国饲料

ISSN：

年卷期： 2021 年 017 期

页码： 10-15

收录情况： 北大核心

摘要： 心脏型脂肪酸结合蛋白（FABP3）是一种15 kDa的蛋白,涉及信号转导途径,参与长链脂肪酸的摄取及利用。本研究采用PCR技术扩增FABP3启动子序列,通过缺失分析构建了5个不同缺失片段荧光素酶报告基因载体,并转染奶山羊乳腺上皮细胞,通过双荧光素酶报告基因系统检测FABP3缺失片段启动子活性。结果表明:从奶山羊基因组中克隆得到2109 bp FABP3基因启动子序列（包括转录起始位点上游1985 bp）,与牛（KJ649748.1）、猪（HM591296.1）和人（NG047049.1）的基因组序列同源性分别为90%、80%、75.08%。经转录因子在线软件预测分析发现,该启动子含有潜在的TATA框（TATA-box）、过氧化物酶增殖物激活受体反应元件（PPRE）、肝X受体反应元件（LXRE）、雌激素受体（ER）及两个环磷腺苷效应元件结合蛋白（CREB）的结合位点,分别位于-1632 bp和-189 bp。缺失突变研究发现,启动子片段-1801～+124活性最高,同时这一片段含有两个CREB结合位点,而当缺失至-80位点时,活性显著下降（P <0.05）,且这一片段不包含CREB结合位点。表明CREB可能参与调控FABP3基因启动子的活性,为FABP3基因的转录调控研究提供理论依据。