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实时荧光PCR法与国标法检测单增李斯特菌比较

文献类型： 中文期刊

作者： 黄翠 1 ; 单宏 1 ; 李莉莉 1 ; 朱秋明 1 ; 孙娜 2 ; 张瑞英 1 ;

作者机构： 1.黑龙江省农业科学院农产品质量安全研究所/农业农村部农产品质量安全风险评估实验室(哈尔滨)

2.黑龙江省华测检测技术有限公司

关键词： 单增李斯特菌;快速检验;实时荧光PCR

期刊名称： 黑龙江农业科学

ISSN： 1002-2767

年卷期： 2023 年 001 期

页码： 57-61

摘要： 单增李斯特菌(Listeria monocytogenes)是食源性致病菌之一,可引起人和动物患病.对食品中单增李斯特菌进行检验,对保障食品安全至关重要.为明确实时荧光PCR法在食源性单增李斯特菌检测中的最低检出限以及在不同食品类型中的检出效率,对实时荧光PCR法检测单增李斯特菌的最低检出浓度进行了摸索与验证,对人工污染单增李斯特菌的豆粉、饼干、生菜、猪肉4种食品,在不同培养时间点取样采用实时荧光PCR法检测,同时与国标法GB 4789.30-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌检验》检测进行了比较.结果表明,实时荧光PCR法具有检测速度快、灵敏度高的优点,可在快速检测中应用,但因其死菌可以产生假阳性问题,而国标法检测可以分离得到污染菌株用于后续研究,因此,建议对于实时荧光PCR法检测阳性的样品用国标方法复检确认.

  • 相关文献

[1]耐除草剂玉米G1105E-823C定性检测方法. 温洪涛,杨洋,丁一佳,苑冉,张秀杰,张瑞英. 2020

[2]贵州蓝莓蜜TaqMan探针实时荧光PCR检测方法的建立与应用. 张致豪,孙丽萍,师丰丰,黄家兴,韦小平. 2024

[3]小麦中转基因成分PCR与实时荧光PCR的定性检测低限. 白月,栾凤侠,王珣. 2009

[4]单增李斯特菌四环素耐药基因tetM膜接合转移的研究. 邵美丽,刘思国,尹录. 2010

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