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诺卡氏菌mce1A基因的克隆及重组表达

文献类型: 中文期刊

作者: 高芳 1 ; 许海东 1 ; 徐力文 1 ; 苏友禄 1 ; 郭志勋 1 ; 蒋魁 1 ; 冯娟 1 ;

作者机构: 1.中国水产科学研究院南海水产研究所农业部南海渔业资源开发利用重点实验室;上海海洋大学水产与生命学院

关键词: 诺卡氏菌;mce1A基因;原核表达

期刊名称: 南方水产科学

ISSN: 2095-0780

年卷期: 2017 年 13 卷 01 期

页码: 94-103

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 诺卡氏菌(Nocardia seriolae)是近年来海淡水养殖鱼类频发慢性传染病的病原菌。该研究通过引物扩增得到全长1 254 bp、编码417个氨基酸的诺卡氏菌毒力因子mce1A基因的全序列。该基因编码蛋白质的分子量约为43.98 k D,理论等电点5.14,含有161个疏水性氨基酸,疏水性平均值为0.044,为疏水性蛋白,具有α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲3种结构。经预测,Mce1A有MCE、DUF3407区域、OM_asym_Mla D、Mtu_fam_mce、Mla D 5个结构域,彼此交叠,含有公共区域。根据Mce1A氨基酸构建的系统进化树可以发现诺卡氏菌和新星诺卡氏菌的亲缘关系最近。构建p ET32a-mce1A重组质粒并转化至大肠埃希菌BL21中,得到的重组蛋白的相对分子量约63 k D。温度、IPTG浓度对重组蛋白表达量没有影响。该研究为进一步研究Mce1A的致病机制奠定了基础。

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