文献类型: 中文期刊
作者: 张云 1 ; 欧阳岁东 1 ; 刘明 1 ; 胡奇林 2 ; 韩周 1 ; 林锋强 2 ;
作者机构: 1.中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所
关键词: 番鸭呼肠孤病毒;σC蛋白;克隆;表达
期刊名称: 畜牧兽医学报
ISSN: 0366-6964
年卷期: 2005 年 36 卷 04 期
页码: 376-380
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 应用RT2PCR扩增出番鸭呼肠孤病毒MW9710株的σC基因,序列分析表明σC基因核苷酸数为810bp,编码269个氨基酸,相对分子量为29.4ku,DNAstar软件分析MW9710株的σC核苷酸序列和法国番鸭呼肠孤病毒89026株有93%的同源性,而与禽呼肠孤病毒的同源性仅在21%~25%之间,表明番鸭呼肠孤病毒是一类不同于禽呼肠孤病毒的新病毒。将σC基因片段亚克隆到原核表达载体pET32a中,经IPTG诱导后在大肠杆菌BL21(DE3)中得到高效表达,Western2blot进一步验证了表达产物与番鸭呼肠孤病毒阳性血清反应,表明σC基因表达产物具有免疫原性,为下一步研制番鸭呼肠孤病毒诊断试剂盒和基因工程疫苗奠定基础。
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