文献类型： 中文期刊

作者： 杜道林 ¹ ; 苏杰 ² ; 周鹏 ² ; 罗素兰 ² ; 黄秉智 ² ; 郑学勤 ² ;

作者机构： 1.海南师范学院生物系

2.海南师范学院生物系!海南海口571158,热带作物生物技术国家重点实验室,海南海口571101,海南师范学院生物系!海南海口571158,海南海口热带作物生物技术国家重点实验室!海南海口571101,西北农业大学园艺系!陕西西安712100,广东省农业科学院果树研究所!广东广州510640,海南海口热?

关键词： 香蕉;RAPD;影响因素

期刊名称： 广西植物

ISSN： 1000-3142

年卷期： 2001 年 21 卷 03 期

页码： 243-246+290

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 比较了不同提取方法对香蕉植株不同部位组织提取 DNA的质量及其 PCR扩增结果 ,对香蕉 RAPD分析中引物种类和浓度 ,复性温度 ,d NTPs,Taq DNA聚合酶浓度 ,热循环数等因素进行了比较影响分析。结果表明 ,虽然改良的 SDS法、CTAB法和 PVP法提取的植株嫩叶和吸芽 DNA提取量和纯度各不相同 ,但其 PCR扩增结果基本相同 ;相同克隆不同植株的 DNA其 PCR扩增结果也基本相同 ;建立了适合香蕉大规模 DNA多态性分析 RAPD反应体系 :2 5 μL反应液中 ,含 1倍缓冲液 ,0 .2 m Md NTPs,0 .3 2 p M随机引物 ,IUTaq酶 ,2 0 ng模板 DNA;反应循环数为 45 ,热循环条件为 94°C,1 min;3 7°C,1 min;72°C,1 .5 min;之前为 94°C,5 min;之后为72°C,1 0 min。在筛选的 2 49个随机引物中 ,有 1 8个在 7个品种上都能扩增出 3～ 1 0条比较清晰条带。