文献类型： 中文期刊

作者： 刘泽文 ¹ ; 徐涤平 ¹ ; 周平华 ¹ ; 杨峻 ¹ ; 段正赢 ¹ ; 汪宏才 ¹ ; 邵华斌 ¹ ; 山口成夫 ² ;

作者机构： 1.湖北省农业科学院畜牧兽医研究所

2.日本农林水产省家畜卫生试验场

关键词： 竞争性PCR;定量检测;CAV

期刊名称： 中国预防兽医学报

ISSN： 1008-0589

年卷期： 2005 年 27 卷 03 期

页码： 227-229

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 将删除33个碱基序列的CAVDNA克隆进质粒pSBII,提取质粒DNA,经过纯化、定量后作为竞争性模板,建立了一种定量检测鸡传染性贫血病毒核酸方法。该方法能够检测出的最低CAVDNA为103.5Molecules/μL,其精确度可达到100.5Molecules/μL。该方法与传统方法相比,具有节省时间、节约试剂和受其它因素干扰小等特点。