文献类型： 中文期刊

作者： 李莹 ¹ ; 文正亚 ² ; 罗成龙 ¹ ; 李婉婧 ² ; 何静怡 ¹ ; 张盼 ² ; 陈鹏 ¹ ; 范海霞 ² ; 周敏 ² ;

作者机构： 1.畜禽育种国家重点实验室

2.南昌师范学院生物技术研究所&江西地方鸡种遗传改良重点实验室

关键词： 狮头鹅;VIPR1基因;克隆;差异表达

期刊名称： 中国畜牧杂志

ISSN： 0258-7033

年卷期： 2021 年 57 卷 012 期

页码： 72-79

收录情况： 北大核心

摘要： 本研究旨在克隆狮头鹅血管活性肠肽I型受体(Vasoactive Intestinal Peptide Type Receptor 1,VIPR1)基因cDNA全长序列,分析其组织表达规律.通过RACE、RT-PCR技术获取狮头鹅VIPR1基因cDNA全长序列,并利用生物信息学手段进行分析;采用qRT-PCR检测该基因在115日龄狮头鹅22个组织中的表达水平.结果表明:成功获得该基因全长cDNA共2402 bp序列,5'-UTR、3'-UTR和ORF分别为203、861、1338 bp,该基因编码445个氨基酸;狮头鹅VIPR1基因与哺乳动物、两栖类和鱼类的一致性在65.5%~75.7%,与禽类的一致性达90.1%以上;各物种VIPR1蛋白进化树符合物种进化规律.蛋白理化性质分析表明VIPR1蛋白为一偏碱性不稳定的疏水性蛋白,具有1个激素受体结构域和7个跨膜域.VIPR1 mRNA在各组织中均有表达,其在垂体和肺组织中表达量较高.综上,本研究成功克隆了狮头鹅VIPR1 cDNA全长序列,与其他禽类VIPR1氨基酸序列高度同源,且该基因在多个组织中广泛表达,在垂体中具有较高表达量.