文献类型: 中文期刊
作者: 庄培德 1 ; 杨金先 1 ; 吴学敏 1 ; 龚晖 1 ; 林天龙 1 ;
作者机构: 1.福建省农业科学院生物技术研究所
关键词: 嗜水气单胞菌;主要粘附素;粘附;克隆表达
期刊名称: 中国人兽共患病学报
ISSN: 1002-2694
年卷期: 2011 年 27 卷 02 期
页码: 112-116+123
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 目的对致病性嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)ZN1的主要粘附素基因(major adhesin gene,Mah)进行克隆表达及产物粘附功能分析。方法在GenBank上对PCR产物进行序列分析和同源性序列比对。将Mah重组到pET-32a表达质粒并转化E.coliDE3(BL21),采用ELISA和Western-blot对表达产物进行分析。结果 DNA序列分析表明PCR产物包含一个1 074bp的完整阅读框架,编码357个氨基酸,N-端22个氨基酸残基构成疏水信号肽。与已知的嗜水气单胞菌主要粘附素基因同源率为70%。ELISA和Western-blot分析表明表达产物能被鼠抗ZN1主要外膜蛋白血清特异性识别。同时,表达产物及其免疫血清能够竞争性抑制和阻断ZN1菌对EPC细胞的粘附作用。结论 Mah是嗜水气单胞菌的主要粘附因子;基因表达的融合蛋白Mah-TrxA具有天然粘附素的粘附活性。
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