文献类型: 中文期刊
作者: 刘春 1 ; 李凯彬 1 ; 耿冬雨 2 ; 聂湘平 3 ; 王芳 1 ; 吴淑勤 1 ;
作者机构: 1.中国水产科学研究院珠江水产研究所
2.大连水产学院生命科学学院
3.暨南大学水生生物研究所
关键词: 剑尾鱼;卵黄蛋白原;克隆;序列分析
期刊名称: 中国水产科学
ISSN: 1005-8737
年卷期: 2010 年 17 卷 01 期
页码: 31-43
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 卵黄蛋白原是环境雌激素效应研究的重要生物标志物,广泛应用于水环境内分泌干扰物污染的评价。本研究利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增法(RACE)克隆获得了剑尾鱼(Xiphophorus helleri)的2种卵黄蛋白原基因—VgA和VgB,并对其基因结构和系统进化进行分析。VgA基因cDNA序列全长5159bp,开放阅读框(ORF)5058bp,编码1685个氨基酸。VgB基因cDNA序列全长5349bp,开放阅读框(ORF)5067bp,编码1688个氨基酸。2种cDNA序列均具有与已发现的卵黄蛋白原分子相似的主要特征和功能域,包括Vitellogenin结构域、VWFD结构域和多聚丝氨酸区域,且与已知其他鱼类卵黄蛋白原基因有较高的同源性。
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