文献类型： 中文期刊

作者： 于娜 ¹ ; 赵爱云 ¹ ; 黄春媛 ² ; 马佳镁 ² ; 张紫薇 ² ; 范悦轩 ² ; 郑佳馨 ² ; 张艳 ² ; 刘光亮 ² ; 齐萌 ¹ ; 曹宗喜 ¹ ;

作者机构： 1.塔里木大学动物科学与技术学院/新疆生产建设兵团塔里木动物疫病诊断与防控工程实验室

2.海南省农业科学院畜牧兽医研究所/海南省热带动物繁育与疫病研究重点实验室

关键词： 猪繁殖于呼吸综合征病毒;RT-RAA;Nsp2基因;特异性;敏感性;高致病毒株;经典毒株

期刊名称： 新疆农业科学

ISSN： 1001-4330

年卷期： 2025 年 62 卷 003 期

页码： 748-753

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 【目的】针对PRRSV Nsp2基因建立反转录重组酶介导等温扩增（RT-RAA）荧光法快速检测方法。【方法】设计经典毒株和高致病毒株引物及探针，检测RT-RAA的敏感性及特异性等。【结果】方法与猪瘟病毒（CSFV）、伪狂犬病毒（PRV Bartha-K61）、猪流行性腹泻病毒（PEDV Purdue）、猪传染性胃肠炎病毒（TGEV LJX）的核酸均无交叉反应；方法对高致病性毒株最低检出限为1.71×10¹ copies/μL,对经典株最低检出限为2.19×10～3 copies/μL。高致病毒株方法敏感性为95.5%,特异性为100%;经典株方法敏感性为93.0%,特异性为100%,2种方法具有高度的一致性。【结论】建立的PRRSV RT-RAA荧光法可以区分2种不同的毒株并且特异性良好、灵敏度高。