文献类型： 中文期刊

作者： 李艳 ¹ ; 楚品品 ¹ ; 雷雯 ² ; 勾红潮 ¹ ; 蒋智勇 ¹ ; 蔡汝健 ¹ ; 宋帅 ¹ ; 卞志标 ¹ ; 杨东霞 ¹ ; 李春玲 ¹ ;

作者机构： 1.广东省农业科学院动物卫生研究所

2.广东省妇幼保健院

关键词： 猪伪狂犬病病毒;gE基因;LNA探针;实时荧光定量PCR

期刊名称： 中国动物传染病学报

ISSN： 1674-6422

年卷期： 2021 年 001 期

页码： 36-41

摘要： 本研究根据猪伪狂犬病病毒gE基因保守区域设计特异性引物和LNA-TaqMan探针,建立了基于LNA-TaqMan探针的猪伪狂犬病病毒野毒株荧光定量PCR检测方法。结果显示:所建立的方法能够特异性的检测出猪伪狂犬病病毒野毒株;灵敏度更高,最低检测下限为10个拷贝/μL;批内变异系数和批间变异系数分别为0.43%～0.64%、0.44%～2.34%,重复性良好。对67份临床样品进行检测,病毒分离培养法检测出23份阳性样品,LNA-TaqMan探针荧光定量PCR方法检测出26份阳性样品,常规TaqMan探针法检测出21份阳性样品,与病毒分离法比较,LNA-TaqMan探针法的符合率为96%。本研究建立的基于LNA-TaqMan探针检测猪伪狂犬病病毒野毒株的荧光定量PCR方法,为猪伪狂犬病的诊断和流行病学调查提供了可靠的技术支持。