文献类型： 中文期刊
作者： 董嘉文 1 ; 孙敏华 2 ; 吕殿红 2 ; 胡奇林 2 ;
作者机构： 1.广东省农业科学院兽医研究所
2.广东省农业科学院兽医研究所,广东省兽医公共卫生公共实验室
关键词： 鸭瘟病毒;PCR;检测
期刊名称： 广东畜牧兽医科技
ISSN： 1005-8567
年卷期： 2012 年 37 卷 02 期
页码： 33-36
摘要： 本研究建立了检测鸭瘟病毒(Duck pl ague vi rus,DPV)的PCR方法,并运用建立的检测方法对分离毒株和人工感染样品进行临床应用检测。根据GenBank(登录号为EF643558)中的DPV UL35基因保守区域,设计合成了一对引物,以DPV疫苗株为模板,优化PCR反应条件,建立了一种快速、有效的DPVPCR方法。结果显示:该方法能从DPV中扩增到与预期大小相符,长度为354 bp的特异性片段,而对禽流感病毒(AIV)、番鸭呼肠孤病毒(MDRV)、新城疫病毒(NDV)、番鸭细小病毒(MPV)、鹅细小病毒(GPV)等样品的扩增结果均为阴性;检测灵敏度达到470 ng病毒DNA。应用该方法对3株DPV分离株和6份由DPV BL8毒株人工感染鸭的肝脏和脾脏等组织进行PCR检测均为阳性。表明所建立的DPV PCR方法特异性强、灵敏度高,可用于DPV的临床诊断和流行病学调查。
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