文献类型： 中文期刊

作者： 张春玲 ¹ ; 臧克伟 ² ; 张婉华 ¹ ; 王英 ¹ ; 蒋凤英 ¹ ; 邹勇 ¹ ; 李春华 ¹ ; 何锡忠 ¹ ;

作者机构： 1.上海农科院畜牧兽医研究所

2.山东农业大学

关键词： PRRSV;GP5蛋白;N蛋白;原核表达

期刊名称： 江西农业大学学报

ISSN： 1000-2286

年卷期： 2007 年 29 卷 06 期

页码： 24-26+31

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 将构建好的表达质粒pET-E和pET-N转化到大肠杆菌BL-21中,通过诱导剂IPTG的诱导,在原核表达系统中得到了高效表达,重组蛋白的分子量分别为39 KDa和31 KDa左右。通过Western-blot蛋白免疫印记法检测蛋白活性,发现两种原核表达重组蛋白均能与PRRSV阳性血清发生反应,具有生物学活性,这就为下一步目的蛋白的纯化、蛋白高级结构的研究以及以GP5和N蛋白为抗原ELISA诊断方法的建立奠定基础。