文献类型: 中文期刊
作者: 张春玲 1 ; 臧克伟 2 ; 张婉华 1 ; 王英 1 ; 蒋凤英 1 ; 邹勇 1 ; 李春华 1 ; 何锡忠 1 ;
作者机构: 1.上海农科院畜牧兽医研究所
2.山东农业大学
关键词: PRRSV;GP5蛋白;N蛋白;原核表达
期刊名称: 江西农业大学学报
ISSN: 1000-2286
年卷期: 2007 年 29 卷 06 期
页码: 24-26+31
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 将构建好的表达质粒pET-E和pET-N转化到大肠杆菌BL-21中,通过诱导剂IPTG的诱导,在原核表达系统中得到了高效表达,重组蛋白的分子量分别为39 KDa和31 KDa左右。通过Western-blot蛋白免疫印记法检测蛋白活性,发现两种原核表达重组蛋白均能与PRRSV阳性血清发生反应,具有生物学活性,这就为下一步目的蛋白的纯化、蛋白高级结构的研究以及以GP5和N蛋白为抗原ELISA诊断方法的建立奠定基础。
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