文献类型： 中文期刊

作者： 郑腾 ¹ ; 程龙飞 ² ; 李志方 ¹ ; 柯美峰 ³ ; 黄瑜 ² ; 李文杨 ² ; 施少华 ² ;

作者机构： 1.福建出入境检验检疫局

2.福建省农业科学院畜牧兽医研究所

3.福州大北农生物技术有限公司

关键词： 猪源;新城疫病毒;F基因;克隆;序列分析;系统发育分析

期刊名称： 福建农林大学学报(自然科学版)

ISSN： 1671-5470

年卷期： 2007 年 36 卷 03 期

页码： 259-263

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 采用RT-PCR方法对猪源新城疫病毒(NDV)SP13株的F基因进行了扩增与克隆,并测定出F基因的核苷酸全序列,推导出氨基酸序列.F基因全长为1662 bp,单一的开放阅读框,编码553个氨基酸的长肽,裂解位点的氨基酸序列为112G-R-Q-G-R-L117,与弱毒株在这一区域的序列(112G-R/K-Q-G/S-R-L117)相符;F蛋白有6个潜在的糖基化位点和13个Cys残基位点,其疏水构型有3个强疏水区.通过同源率、系统发育、致病性、疏水性和抗原性等比较分析的结果表明,SP13与LaSota、Clone 30株不但同源性达到99.9%,而且在致病性、疏水性和抗原性等方面也极为相似.