文献类型： 中文期刊
作者： 李春华 1 ; 蒋凤英 1 ; 魏晓锋 2 ; 王英 1 ; 胡建华 2 ; 邹勇 1 ; 孙凤萍 1 ; 高骏 1 ; 金佩芳 1 ;
作者机构： 1.上海市农业科学院畜牧兽医研究所
2.上海实验动物研究中心
关键词： 新城疫病毒;RT-PCR;F基因;分子特性
期刊名称： 农业生物技术学报
ISSN： 1006-1304
年卷期： 2009 年 17 卷 01 期
页码： 36-40
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 选取2002～2007年从上海市分离鉴定的11株鸡新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)强毒株,克隆其融合蛋白(Fusion,F)基因片段,测序后登录GenBank,序列号分别为NDV 022433(EU258661)、022435(EU258662)、0210149(EU258653)、0210154(EU258654)、0210227(EU258656)、0210252(EU258658)、03024(EU258637)、04011(EU258639)、05013(EU258640)、07011(EU258642)和07023(EU258643)。序列分析结果显示:上述分离株的F基因扩增片段为1 654 bp,编码551个氨基酸,其核苷酸序列同源性为94.6%～100%,推导的F蛋白氨基酸序列同源性为93.0%～100%;各分离株F蛋白裂解位点序列均为112R-R-Q-K-R-F117,为基因Ⅶ型NDV强毒株。系统发育分析表明:这11株NDV分离株之间的遗传距离较近,而与传统疫苗株B1、La Sota、V4和F48E9的遗传距离较远。此外,这11株NDV强毒株均具有大多数鹅源NDV毒株特有的973和1 249 nt RsaⅠ位点。
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