文献类型： 中文期刊

作者： 李建平 ¹ ; 危晓薇 ¹ ; 陈勋基 ¹ ; 郝晓燕 ¹ ; 葛峰 ¹ ; 足木热木 ¹ ; 黄全生 ¹ ; 罗淑萍 ² ;

作者机构： 1.新疆农科院核技术生物技术研究所

2.新疆农业大学农学院

关键词： 甜菜;蔗糖磷酸合酶基因;克隆;基因表达;酶活性

期刊名称： 分子植物育种

ISSN： 1672-416X

年卷期： 2010 年 08 卷 03 期

页码： 113-120

收录情况： CSCD

摘要： 蔗糖磷酸合酶是植物中控制蔗糖合成过程中催化6-磷酸果糖转化为蔗糖的关键酶。为了研究该基因的表达特性,本实验采用RT-PCR方法从甜菜中克隆甜菜蔗糖磷酸合酶基因(BvSPS1)。BvSPS1开放阅读框为3138bp,编码1045个氨基酸。推测BvSPS1氨基酸序列跨膜区域位于第561～593位,与酿酒葡萄(Vitis vinifera)和烟草(Nicotiana tabacum)的序列同源性分别为75.45%和74.59%。利用半定量RT-PCR对BvSPS1进行组织特异性表达检测,结果表明该基因主要在主根及侧根表达,在叶和叶柄中表达较弱,酶活性分析结果与之相同。离体叶片在10%葡萄糖溶液中培养6～12h后,BvSPS1基因表达水平提高,在10%蔗糖中培养相同时间则无变化。